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做新药开发,立项前要做的功课: + |' y9 f8 J/ X
1、通过查该品种的药效及销售情况确定其是一个好品种(用baidu搜索即可)。再用baidu搜索该产品期末情况。
+ N9 J: d! b5 L8 F0 W2、查SFDA网的数据库,确定该品种目前有哪些剂型,如查到有片剂。同时,可查到该剂型有多少个生产批文,如有10个以上,你最好不要做此产品。
9 B; [, t3 |6 y6 n3、查中保网,看看该产品是否受保护,如果是受保护了的,你就只有改剂型了。同时在此网上可查到其药品标准。如果标准中制法与处方没有写出,你得从其它方式查该品种的处方与制法(见第6条)。 / d( H" n' ~" Y5 ` Z
4、查SFDA网的数据库,确定该品种目前正在受理或已批准临床的有哪些剂型。如查到正在受理的有颗粒剂。因此,你就不能改为颗粒剂,只能改为其它剂型(如与你公司生产线符合的胶囊剂)。 Z: B4 U, d0 w4 Q
5、专利检索,看该品种有无专利保护。 L3 X& q+ E7 [. I7 G, ?
6、用http://www.drugfuture.com/standard/查询该药品已上市所有剂型出于哪个标准(如部标、药典、新药转证标准、地标升国标)。然后通过网上、资料室或图书馆查找该标准,看有没有相关处方与制法,如果有,就比较好做,如果没有,则可查SFDA的光盘检索,一般都有处方和制法。或者通过咨询药典委员会得到制法。还有一种方式,就是从其质量标准、用法用量、规格中反推出其处方。这样,你就可以参照处方制法进行改剂,以避免工艺有质的改变而做临床试验(有的改剂是必须做临床的)。
( Q5 C. T& M$ |5 s, _* f7 N7、通过该产品的功能主治可知其所属类别(如是治疗风寒湿证),然后在医保品种中查在同一类别的与其功效相似的品种。
* F/ u' X8 B ]# o5 M3 _8 R) `8、通过各省价格信息网或药店调查这些同类品种的价格。可计算出每个品种的日服用价格。 0 e- \' R% j& Z5 O$ L# l% M' D" ?
9、成本分析,通过查你做该剂型所需的原、辅、包材价格及生产上消耗的能、工时、管理成本等分析出该新产品成本,计算出成本价,然后要看此价比较或参照同类品种的价或日服用量,计算出该新产品的市场价。 10、市场份额预测及前景分析,包括:未来八年金关片零售销售收入预测;营销及管理费用;适度情景财务分析;乐观情景财务分析;适度情景敏感性分析;保守、适度、乐观情景预测分析。 ; ~2 M' b- x1 [! r
11、做项目方案及开发思路
% H' Y& w# B0 ^" `& ? Y12、总结:包括该项目的产品疗效、专利、市场容量、竞争品种、技术能力、生产能力、销售能力、收益利润、成功可能性、完成时间、投资费用等方面的打分,计算出该项目的得分,看是否可行。 ; m( E& c5 w0 t, n4 K' Q3 l# y
13、查该产品所治病的相关流行病学概述,写入报告中。当然,在试验过程中,要运用维普等可查期刊的数据库查相关资料。一个报告可能要30至60页吧以上立项主要是从科研角度上讲,讲得较透。实际工作中,还得与生产、检验相结合,看自己公司的生产、检验条件是否符合该药品的要求,还得看一看此处方中是否有毒麻药,是否有国家正在规划的药材等。另外,在先题时不能简单地看市场销售形式,还得与自己公司的销售模式、销售能力相结合,看此类产品本公司的销售能否将此产品的利润最大化等等。 2 @# D2 f& x% X. n9 y; ?" h
来源:网络汇总
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