马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
x
多数情况的分叉峰是由于进样技术或进样条件不当导致的,例如: 进样样品溶剂是混合溶剂。特别在不分流进样、溶剂沸点差异较大时容易出现,建议调整为单一溶剂或使用保留间隙柱; 动进样不流畅不连续。提高进样稳定性或使用自动进样器有助于问题消除; 样品聚焦不充分。多发生在不分流进样或冷柱头进样模式,建议调整进样温度或采用保留间隙柱; 色谱柱安装位置不当。重新安装色谱柱,确保毛细管柱在进样口的安装位置正确。 . S; _! E: C4 |% E" p
$ v& W. s+ {( } L8 [" q/ Z5 D
如果分叉问题在晚流出的重组分上明显,则样品流路存在冷凝点的可疑性很大。确保各部位均处于正常温度,可避免这个问题的发生。
4 W) L+ e0 m8 s$ G s' J
有时候分叉峰确实不是单一化合物,而是样品分解或反应了,脏的进样口很容易导致样品分解,如果问题不是一开始就有的,及时维护进样口。
: A* t3 U: Y6 ?3 T- H" \7 a% O% L( j
& L: t# X6 ]9 \1 J0 k6 f' C# g+ a' z4 @' S$ {) ]
|