新药Toujeo

　　2015年2月25日，美国FDA已批准其每日一次长效基础胰岛素Toujeo（insulin glargine [rDNAorigin] injection，甘精胰岛素[rDNA来源]注射剂，300单位/毫升）用于改善I型和II型糖尿病成人患者血糖控制。

　　临床试验数据/结果：
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　　#美国看病#Toujeo的批准基于EDITION临床试验项目的数据，该项目包括对比Toujeo与赛诺菲来得时（甘精胰岛素）安全性及有效性的3期研究。赛诺菲表示，Toujeo的血糖控制及有利的安全性可与来得时相媲美。赛诺菲补充称，与来得时相比，Toujeo治疗患者低血糖发生率被证实较低，同时治疗显示更加稳定，血糖控制更具可预测性，并且个体患者血糖低可变性持续时间超过24小时。
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　　FDA审查了该公司的EDITION临床试验方案，该方案由在3500多名广泛而多样的糖尿病成人患者（包括I型和II型）中评估Toujeo的疗效和安全性的一系列国际III期研究组成。在这些最终作为获准依据的临床试验计划中，每日一次Toujeo与每日一次Lantus（100单位/毫升）作开放标记、随机对照的平行研究，治疗时间长达26周，随后作6个月的安全性扩展研究。

4 m. @6 p, D- G5 ~* ^! p　　附部分药品处方资料：

　　【适应症】
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　　Toujeo是速效人胰岛素类似物的长期指示改善血糖控制成人糖尿病。
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' n( s# l8 [* p4 p2 H2 x　　【剂型和规格】
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! E7 W8 U6 R$ s$ A) m　　注：300单位/毫升甘精胰岛素在1.5毫升SoloStar一次性预充式笔。
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% [4 y* C1 g! `; b' f5 |　　【用法用量】

　　基于糖尿病，代谢需要，血糖监测结果和血糖控制目标的类型个性剂量。

　　每天白天每日一次皮下注射，在任何时间，在同一时间。
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6 \+ a/ s. L. y/ u0 g9 a　　旋转注射部位以减少脂肪代谢障碍的风险。
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! O# e2 X: n! B8 @! ~1 U' R" M　　不要稀释或与任何其他胰岛素或溶液混合。

: w" p% h5 G# A2 B& v　　更改为Toujeo，并在此后的初始周的时候密切监测血糖。
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0 P* v$ }0 z) i- X　　【包装规格】
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8 ?$ V# J6 x7 J, N9 K　　300单位/毫升*1支

: v4 D) f' c$ j. g# ^, q% H3 o　　300单位/毫升*3支

' ~3 g+ {- d* q, E+ y　　300单位/毫升*5支

* }- O1 o8 Z5 P5 H# D　　300单位/毫升*10支

6 W  y9 v- x. H5 S% |# T  S　　【如何购买】
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1 K5 e* h' w$ f$ J! |  b6 \. r　　美国是医药分开的国家，药房全部实行严格的处方药与非处方药分类管理。对处方药的销售，必须凭美国医生（电子/纸质）处方。如今国内患者可以依托科技，通过好医友国际医疗平台实现远程的病历交互，由美国医生根据患者病情开具电子处方，以正规渠道在好医友美国药房购买到处方药。
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: I. P; i$ w& ~" v; A　　【使用限制】

3 W0 R/ O9 R# e8 ?! f, I　　#美国看病#不推荐用于治疗糖尿病酮症酸中毒。

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