恒瑞药企是怎么样炼成的

（一）具备参与国际主流市场竞争实力，突破在即。

公司已经具备参与国际主流市场竞争实力，核心是创新：2014 国际仿制药突破在即，预计将于 14 年年中正式取得环磷酰胺 ANDA，中性预测，将贡献过 5000 万利润；中期通过与跨国药企合作或者外延并购，创新药进入欧美主流市场，创制 10 亿美金级“重磅炸弹”药物。药品注册现场检查。

（二）创新和国际化，有望成长为大中型跨国药企药品技术转让流程

公司核心发展战略是创新和国际化，当前正处于从仿制药向创新药、从化学药向生物药、从国内市场走向全球经营的突破阶段。过去二十年公司以研发为基础，通过首仿-学术营销-打造品牌仿制药，成长为中国本土最优秀的制药企业，核心盈利模式是仿制。未来十年，公司国内仿制药业务持续发展，创新药国内市场上规模、产品梯队化，海外市场通过与跨国企业合作或外延并购进入主流市场，有望成长为可与辉瑞、默克竞争的大中型跨国药企。

（三）即将进入第二次快速增长期药品注册管理办法

12 个月目标价 49.1~56.1 元。公司即将进入上市以来第二次快速增长期，收入与利润增速有望逐年提升，2013-2015 年每股收益预测 0.92 元、1.12 元、1.39 元，同比增长 16%、22%、24%。公司创新药研发相当有成效，估值方法理应重构：创新药业务采用现金流贴现估算每股价值14.3 元，现有业务按照 15 年 25~30 倍估算每股价值 34.8~41.8 元， 12 个月目标价 49.1~56.1 元，有 42%~62%的上涨空间，维持买入评级。药品注册管理办法

（四）重磅仿制药即将批量上市，公司发展符合医改大方向。

2010、2011、2012、2013 年申报仿制药数量分别为 7 个、10 个、23 个和 35 个，2014 年即将进入重磅仿制药批量上市期。公司新产品均为临床一线用药，拥有与进口药一致质量，更具性价比，符合医改大方向，未来将充分享受进口替代市场空间。

（五）创新能力足与跨国药企竞争，创新药进入收获期药品注册管理办法

公司创新能力已经足与跨国药企竞争，2013 年 9 月申报临床的 INS061 注射液、注射用 SHR-A1201 具备世界水平。国内创新药进入收获期：阿帕替尼、长效 GCSF 预计将于 2014 年二季度、四季度正式获批，潜在市场空间均超过 20 亿，上市后将迅速放量。瑞格列汀、法米替尼等创新药临床进展顺利，预计将于 2015、2016 年获批。恒瑞处于不同临床研究阶段创新药多达 15 个，创新药产品线厚度已经与中型跨国药企相当。工艺验证方案。

具体详情见91页恒瑞全景分析报告。

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谢谢楼主，学学恒瑞

好东西，谢谢lz分享

向恒瑞学习

谢谢！！！！！！！！！！！！！！

好贴，学习了！！！

谢谢楼主分享

连云港人+药大人，哈哈，支持一下自己的家乡药企。

谢谢楼主分享