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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『质量检验版』 › 原料药含量限度制定依据（液相法与滴定法的差异）
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[有求必应] 原料药含量限度制定依据（液相法与滴定法的差异）

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ranly 发表于 2015-5-8 12:12:44 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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这几天听到一个说法
) U  O& L  j6 I% ?' c高效液相测含量的时候，误差比滴定法会大。/ I4 Z* S. K5 ^* z- X: V
因此采用滴定法检测含量时，限度应为98.5%~101.0%; Q$ J6 q" r6 ]' }& K
采用液相法检测含量时，限度应为98.0%~102.0%
( d4 [+ d& y, O! p想问一下这个说法有什么依据没有？5 l, {- d1 s' I1 y- G) `) O
也希望大家多参与讨论
! R& a) o  }3 {
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沙发
aiyao 发表于 2015-5-9 14:18:44 | 只看该作者
这个需要专业的来讨论，上次好像举行分析课的，你到时候可以提问
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