马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
x
明天晚上将做一个烟雾试验的培训交流,如果大家有相关方面的问题,大家可以提前说说,方便提前准备。
, O8 d( T- m& c7 B8 V- v, T
, ]1 i: s J5 q0 W5 n2 T0 b' Y6 n/ N" S! O( F, g7 p4 w! \6 |3 y, f
一、烟雾试验的目的:
4 s- `5 O6 I" @: Q0 @" B( S1、GMP规范要求: 附录1:无菌药品,第七章厂房,第三十三条 :应当能够证明所用气流方式不会导致污染风险并有记录(如烟雾试验的录像) 2、是为了证明车间内的单向流在静态时气流形式符合单向流的特性,在设备运转时能够保护无菌物料及产品,也证明当操作人员按照岗位操作规程进行无菌操作时,其操作行为能够避免对物料及产品的污染,而且对有风险的操作行为进行指导改进。 PS:烟雾试验对于无菌操作有着非常重要的意义,每次FDA、欧盟检查时必看的项目,也有很多企业在这方面被提缺陷,本次播放的烟雾试验视频为我公司以0缺陷过FDA的视频。因涉及到公司文件保密性,本次课件不共享,请有需要的人员不要错过机会。 二、适合人员 无菌生产人员、QA、QC、公用工程等相关人员。
3 w# q1 b/ ~# B; C" ]8 ~& M: A4 i |