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[药理毒理] 【法规】国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技...

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xiaoxiao 发表于 2015-4-7 13:57:07 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告(第4号)
2014年05月13日 发布
http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0087/100983.html
国家食品药品监督管理总局
2 q2 _3 x/ t0 o* r. V
  q; P. g! ^6 J( [, i, P# \
通  告6 _2 i! I- v" G
% Y: z+ [1 I* \5 F% ]' W
2014年 第4号

4 K  B; r" l- h( {6 r) `. d; A) C) c关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告
  为规范和指导药物非临床安全性研究,国家食品药品监督管理总局组织制定了药物安全药理学研究技术指导原则等8项药物非临床安全性研究技术指导原则(见附件),现予发布。8 x9 D9 z% X7 l, M9 G1 E
  特此通告。
" }2 a4 u" T' d: m
4 Z$ C# h5 H7 R' d7 G# n  附件:1.药物安全药理学研究技术指导原则
" i0 }" A2 \! N! ]% z0 U     2.药物单次给药毒性研究技术指导原则
; U+ q8 e  A* C     3.药物重复给药毒性研究技术指导原则
. f- D2 m6 f+ `3 c: J$ z, ]! g     4.药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则
$ {5 y+ z% P5 f( H3 E1 X% T     5.药物非临床药代动力学研究技术指导原则
0 v2 _  S. g, s) U1 W, r6 B     6.药物毒代动力学研究技术指导原则& J' ]! ?8 ^7 x$ H& J3 \/ _
     7.药物QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则
+ U. ]7 j, `4 ^% L) Q  ^* u     8.药物非临床安全性评价供试品检测要求的Q&A
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1 @1 S4 Q, M/ v3 r$ W                           国家食品药品监督管理总局9 h6 @( j# i. B" g7 p
                             2014年5月13日

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2014年第4号通告 附件.doc


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沙发
gongcl 发表于 2015-4-7 15:40:53 | 只看该作者
温故知新   
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