CFDA发布2014年度药品审评报告

食品药品监管总局发布2014年度药品审评报告 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0051/115469.html 2015年03月13日 发布 　　2014年，国家食品药品监督管理总局药品审评中心继续秉持质量、公平、效率的原则，坚持依法依规、科学规范审评，完成了5261个药品注册申请的技术审评，比2013年的审评完成量增加了12.9%。 　　2014年，首次批准了甲磺酸阿帕替尼片、西达本胺片、sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）等重要治疗领域的药品，为患者获得最新治疗手段提供了可能性，为患者用药可及性与可支付性提供了重要保障。 　　《2014年度药品审评报告》对全年的药品注册受理、审评和审批的总体情况进行了阐述，分别对化学药品、中药和生物制品的受理、审评数据及审评时限进行了分析。 　　了解《2014年度药品审评报告》的具体内容，请登录国家食品药品监督管理总局药品审评中心网站。网址：http://www.cde.org.cn

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