文章出处:【极限体验】的文章均来自月旭科技论坛的版友使用月旭色谱柱的真实体验。( T! _; {4 F' y$ {; u, H% c$ Z
3 ?, c; |$ Q) H2 g4 k
摘要:实验中发现溶剂水中含有乙醇的干扰峰。排查了自制水、新制水、以及哇哈哈水,均发现干扰峰的存在。根据分析,发现是实验室中的空气中含有有机溶剂。排除空气进样,得到了满意的结果。
关键词:干扰峰、空气质量、有机溶剂
前言:按照《中国药典》2010年版二部中大豆磷脂质量标准的规定,做大豆磷脂中的乙醇残留,发现使用的自制水中也检测出来乙醇的保留峰!
看来是哪个地方出问题了。
把样品处理重新认真细致的做了一遍,发现还是有干扰峰。然后,更换了新制的水、超市购买的哇哈哈蒸馏水,发现都有干扰峰存在。经过一系列的排查,最后发现是实验室室内空气造成的。原因可能是:实验室用到大量的有机试剂、室内空气中有相当浓度的有机溶剂存在,这些有机溶剂,造成了水中干扰峰的出现。要解决这个干扰,就必须把顶空瓶中的空气全部排出才行。
改进办法是:用氮吹仪定时排出顶空瓶中的空气,然后再进行密封,可有效消除实验室空气的影响。得到满意的实验结果。
1.实验部分
1.1仪器与试剂
Agilent 7890色谱仪, FID检测器;色谱柱,月旭WEL-PEG20M,30m*0.32mm*0.25μm(Cat. NO:01918-32001;Ser. NO:GC20131102);氮吹仪;无水乙醇,色谱级;自制纯化水、哇哈哈水。
1.2 色谱条件
进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,氢气流速为35ml/min,空气流速为330ml/min,进样量为1mL,分流比为10:1。升温程序,起始温度为100℃,维持8min。顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间30min。
1.3 供试液的配置
空白液:取5ml不同的实验室用水,置于顶空瓶中,密封。加温至80℃,保温30min。# G0 L- G0 F T% U0 D: o
对照液:精密称取无水乙醇适量,加水定量稀释制成浓度为0.5mg/ml的对照品溶液,精密量取5ml置于顶空瓶中,密封。加温至80℃,保温30min。
2. 结果:
2.1未充氮色谱图
2 o A ^4 X5 a空气:
& \" N5 B1 ~- e! C& ^8 z/ h
水溶剂
Q7 U5 N% X5 d" X* C8 m: ^3 u& E$ \
1 M% C$ Z! T7 J2 D& Y2.2充氮后色谱图
# `. l7 }, t, c9 M% f6 p- p
8 `0 c5 i! C" s! |; K( O4 s! G! B溶剂水:
$ P7 T6 |9 x9 g3 c 2 O7 K- _ W. ?( t$ |; R* R
8 N% c5 ?6 i; [' ^
1 Q0 d8 D6 L6 r$ z/ p2.2结果表
3.讨论3 q& o) ]; ]8 W5 R& Z* v5 q3 v2 t* H
3.1 通风不好的实验室,对残留溶剂的检验结果会有较大影响;, ]! `2 s) U# o) y- ?
3.2 通过使用新开的水,并用氮吹仪定时充氮处理,可以极大的改善影响。
# U6 \, B9 N9 E# U, W# R3.3 采用药典方法,色谱柱的温度设置在100℃,乙醇的保留时间比较短。又因为实验室空气质量的影响,导致分离情况不是很理想。
1 u$ I- F. u* I8 E J' l: I0 |3.4 乙醇的沸点为78℃,如果降低色谱柱的起始温度,可以较大限度的延长乙醇的保留时间,理论上应该可以得到更加理想的色谱图。* e: ^* o) l( L+ D. K