简介:在5月份获得FDA批准后,Epkinly与罗氏的Columvi在B细胞淋巴瘤领域展开竞争。Epkinly不仅早获批一个月,而且适应症更广泛,包括高级别B细胞淋巴瘤。与Columvi相比,Epkinly具有更高的总体反应率(61% vs 51.6%),尽管Columvi有更长的反应持续时间。Epkinly的安全性也更好,具有较低的细胞因子释放综合征发生率。此外,Epkinly作为皮下制剂具有便利性优势,而Columvi正在改变其静脉输注途径。Epkinly的治疗持续时间无限,而Columvi有固定疗程。Jefferies预测Epkinly的销售峰值可达27.5亿美元。