20亿美元“售出”ADC新药！百力司康与卫材重磅合作

近日，百力司康生物医药（杭州）有限公司（以下简称“百力司康”）宣布，与卫材株式会社（以下简称“卫材”）就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。

   根据协议，百力司康或能获得总计高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款以及销售分成。

BB-1701是一款由百力司康开发的由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药，也是一项中美双报项目。BB-1701具有独特的作用机制，包括有效的旁路杀伤效应以及免疫原性细胞死亡活性。根据药群数据，目前BB-1701已开展了多项临床试验，适应症为尿路上皮癌和HER2阳性实体瘤。

HER2和ADC是2个在抗肿瘤药物开发中备受关注的关键词，根据药群数据，目前全球已有数十款抗HER2ADC正在开发中。其中，德曲妥珠单抗（第一三共/阿斯利康）、恩美曲妥珠单抗（ImmunoGen/美国基因泰克）和我国自主研发的维迪西妥单抗（荣昌生物）已获批上市。除此之外，在国内，恒瑞的SHR-A1811、复星引进的LCB14-0110和东曜药业的TAA013等都已至临床三期阶段。

作为头部产品，百力司康对BB-1701充满了信心。4月17日，在AACR年会上，百力司康展示了BB-1701的临床前及I期临床结果；BB-1701也将在6月举行的ASCO年会上亮相。

   AACR年会过后不到半个月，也就是今天，百力司康便宣布与卫材达成合作，共同开发BB-1701。据报道，此次合作或能使百力司康获得总计高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款以及销售分成，而卫材会获得BB-1701的全球（除大中华区外）开发和商业化权益。

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