为鼓励儿童用药的创新研发,优化儿童用药沟通交流和受理审评效率,完善儿童用药品种信息的记录与统计,现对涉及申报品种的儿童用药信息备注进行规范,具体要求如下:6 _# C3 N5 U, |1 x- F% z
在提交临床试验申请和上市申请时,由申请人在药品注册申请表中“其他事项”条目下备注(可备注多项):申请儿童专用药、申请新增儿童应用(适应症和用法用量)、本品属于鼓励研发申报儿童药品清单(写明批次和编号)。* r: |9 s; M1 U5 W
在提交补充申请时,由申请人在药品注册申请表中“补充申请的内容”条目下备注(可备注多项):申请新增儿童应用(适应症和用法用量)、申请修订儿童应用(适应症和用法用量)、申请增加儿童专用规格、申请修订说明书中儿童应用信息、申请其他与儿童应用相关的事项。 $ X6 O# _6 e3 ]; m, I; u 自通知发布之日起施行。 - s0 g: J! z& S' h$ c! S 特此通告。 5 U# | M% n: R 国家药品监督管理局药品审评中心. J. d Y6 v5 j7 y; p+ a
2021年7月9日