临床试验中的基地/中心筛选

掌心里的临研学院

导 语

中心的选择，在临床试验中往往会被忽略，但它在整个项目中是起到不可忽视的作用。中心选得好，后期会省事很多，无论从质量还是进度。那怎么评价一个中心好与不好呢？我们抛出几点建议，欢迎留言讨论哦！

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中心选择我们分别从以下8点来进行考虑，但不仅限于哦：

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一、资质/技术

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1. 研究者和研究人员接受过GCP要求的资质和培训？

2. 研究者有临床试验经验？
5 `$ H5 w' [; K! \$ L# {3. 过去一年试验数目
4. 评论研究的种类、适应症、招募情况及其他
3 h- j' R" F  X1 ?' V; p5. 研究者知晓有关临床试验的责任？
6. SAE申报的程序
+ U: w: [" i- [" \. _# S7. 监查程序
9 l6 `/ K% p# l. S+ U' R) K7 ]: W8. 稽查/视察的可能性
# N2 ]. P4 w4 j8 v  @# u9. 是否接受过管理当局的视察？
# ?4 e' u; n( x9 E; Y& H/ d2 }10. 有无可能获得视察的结论？

二、方案和设计

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1. 发送资料之前先签署保密协议？

2. 是否提供方案或摘要？研究者是否审阅过方案或摘要？
3. 和研究者讨论研究目的与设计、纳入和排除标准、研究流程、有效性及安全性的标准，听其意见

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三、潜在招募能力的证据

1. 根据研究者经验或患者数据库，该适应症患者就诊率？

2. 是否有患者数据库？
3. 预计每月能招募多少患者？
# P! M! u4 ^0 U& l$ ?. B% b5 Y4. 是否采用招募广告？
+ [& q4 ]! x2 c7 K5. 是否有竞争性试验？
6. 足够的受试者能满足入组的目标？

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四、中心设施（研究人员和设备）

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1. 合适的监查地点

2. 研究中心是否有合适的研究人员？
3. 是否有合作研究者或次要研究者？
0 N. c* H! A& F. P+ h+ n9 x4. 是否有研究护士或者CRC？
5. 研究中个人的角色？
6. 本次研究所需的所有临床设施都存在且运转良好？
: k! b* n, x; I. ^7. 本次研究所需的实验室设备存在且运转良好？
8. 是否涉及其他相关人员？是，请说明。

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五、资质/技术研究药物

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1. 药物的存放是否仅有研究人员方能获得？

2. 是否有助手独立于临床，专职于临床试验？
; X7 d! [% ]9 p: F: [, a& w3. 药物存放的条件能符合方案要求
4. 是否有足够的空间存放药物？
4 S7 I$ F$ q1 u  F5 X4 P- C3 K5. 药物是否有温度及湿度的监测，记录是否保存？
0 r' H) X4 V; r, r" z0 n! f6. 冰箱和关键性设备是否有后备电源？

3 [' l, L. }" r; e  _9 X1 U2 U

六、研究中心组织

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1. 研究者是否和IRB/IEC有联系？若是，详细说明

2. 中心伦理是否被采用？
6 e" }8 T. h* D3. 伦理委员会开会的频次
4. 启动研究是否需要通过批准（GCP办公室）
5. 提议的费用研究者是否接受？
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6. 伦理递交流程及要求、资料清单，费用及支付方式？

七、实验室要求

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1. 研究中心实验室能满足方案要求？
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2. 实验室是否有质控，以及是否更新？
3. 最新的实验室正常值范围存在？
4. 使用中心实验室有无困难？
7 U6 {7 `- c+ j7 w7 r: Z5 Y5. 其他辅助部门？若有，详细说明

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9 d) b1 e3 V! g/ U' m1 H0 ~- O4 F, k

八、原始记录

1. 原始记录要求是否评估？患者病历要求的内容结构？

2. 研究中心是否使用电子化原始记录？若是，详细说明
2 p, G* P) e" K/ Z& a# P/ _3. 电子记录是否
$ r6 n  |- U4 p% e" a5 `4. 若使用电子化，CRA能否直接检视？
5. 原始记录保存的要求？

另外，如果是住院病人的研究，平均住院周转时间，病床入住率（难度）也得提前了解下。

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伦理联系人、药物管理联系人、试验物品接收人、试验启动时间安排、研究费用及付费程序、研究者简历及资质收集等也是值得我们考察的。  

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作者：木木君

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