【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训
; g' L4 K6 c0 U+ {5 g4 ?# S5 P
4 N8 a( B2 T; l& s5 F  \8 }9 |5 j
$ q0 i6 p; u2 o9 }" y6 F" ~工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！
) e# P' l! V, L: N* Z0 ?' w
: ?# x; {; s( U参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
6 [& |7 j0 h7 i- e: h% z请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！
先一起来看下主要的内容：
5 J+ U$ S- Y; F) _) G& }: c1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所  谢沐风讲义）.ppt；
2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；
3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）

请回复再购买学习，

游客，如果您要查看本帖隐藏内容请回复

& ]3 m; o+ y2 y) ^# i" z: ~) g更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
0 W8 J5 }: s" ~; }& z# |谢沐风老师文章汇总
5 k+ g. x1 y3 t6 s
6 K& r' R, R9 K7 O4 h$ d! Z4 L- n谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)
$ ?9 S3 j; S* k" {
【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本

% m9 |) V8 `) a, |9 _. o1 D& n仿制药一致性评价 谢沐风部分录音

9 F' E* A! |. w3 W( o# F溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答

. L$ _" @" P+ ]( k2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音
# f  Q6 _, [4 j. p& U0 A/ |
原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风

( [8 W! R& ?! \5 [# s5 M' N" p

' D& r' C* L9 y7 v
! y/ H/ C: c; e4 t

xiexie,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,

谢谢分享   

谢谢分享！

谢谢分享！

看看，学习学习

谢谢分享

谢谢分享，谢谢

谢谢分享！

每天都要求进步