仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南

总局关于发布《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（需一致性评价品种）》《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（境内共线生产并在欧美日上市品种）》的通告（2017年第148号）

为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（**〔2016〕8号）文件精神，根据《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2017年第100号）等文件要求，国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（需一致性评价品种）》《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（境内共线生产并在欧美日上市品种）》及相关单据，现予发布。 　　特此通告。 　　附件：1.仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（需一致性评价品种） / M: j+ y: _9 B: ~　　　　　2.仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（境内共线生产并在欧美日上市品种） 3 E  h# J7 Z+ v! z, t2 T　　　　　3.仿制药质量和疗效一致性评价相关单据 5 A( h- r0 O( @% D% w2 \食品药品监管总局 2 E3 W5 k' U$ [+ O5 r2017年9月5日

学习了，谢谢风险