国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 药品GMP认证审查公示(第83号) 根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,上海生物制品研究所有限责任公司等16家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,河南九势生物制药有限公司1家药品生产企业不符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2016年1月22日至2016年2月4日。 监督电话:010-87559095;传真:010-67152467 地址:北京市东城区法华南里11号楼3层;邮编:100061 特此公示。 附:药品GMP认证审查公示目录 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 2016年1月22日 附: 药品GMP认证审查公示目录
序号 | | | | | | | | | | | | 2015年9月22日-9月26日 2015年12月15日-12月17日 (整改复核检查) | | | | | | | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 冻干粉针剂[注射剂车间一线、二线(烟台市莱山区宝源路9号)] | | | | | | | | 小容量注射剂(预灌封注射器包装,非最终灭菌,F车间F4生产线) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)、梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | | | | | | | | | | | | | | | | 三碘甲腺原氨酸放免药盒、甲状腺素放免药盒、甲胎蛋白放免药盒、癌胚抗原放免药盒、白蛋白放射免疫分析药盒、铁蛋白放免药盒、绒毛膜促性腺激素放免药盒、β2-微球蛋白放免药盒、人血清游离三碘甲状腺原氨酸放射免疫诊断试剂盒、人血清游离甲状腺素放射免疫诊断试剂盒、人血清促甲状腺激素免疫放射诊断试剂盒、人血清C-肽放射免疫诊断试剂盒、人血清胰岛素放射免疫分析试剂盒、甲状腺球蛋白抗体、微粒体抗体放射免疫诊断试剂盒、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(放射免疫法)、乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(放射免疫法)、乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(放射免疫法)、乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(放射免疫法)、乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(放射免疫法) | | | | | | | | | | | | |
|