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[有求必应] 各位,安捷伦1260ELSD气体流速在哪里设置

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楼主
不确定123 发表于 2015-12-8 10:53:03 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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各位,安捷伦1260ELSD气体流速在哪里设置
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沙发
论坛管理 发表于 2015-12-8 12:32:30 | 只看该作者
方法里面  选择柱子的地方 可以选择,具体你自己好好看看
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板凳
静悄悄 发表于 2015-12-8 12:35:21 | 只看该作者
Agilent 1260 HPLC 操作规程3 G  m) \7 U9 j
" P9 V  j+ A2 y4 F2 n
1 开机
8 @) k. s6 L$ q/ N" G1.1  打开电脑( B0 }" r2 L+ t- D+ L6 L
1.2  打开液相色谱各个模块的电源8 B0 |& P% x. a( [( ^$ p
1.3  双击桌面“LC1260(Online)”,进入联机界面, Y% \! w7 w- e$ L4 R+ a1 u
1.4  排气:: y0 n/ Z; L1 y$ S/ r3 M1 ]
1.4.1  手动旋开泵处冲洗阀(逆时针旋转约1圈)
$ z6 a" B% e9 ?2 R' X, C. x, U3 C1.4.2  右键单击“Pump”图标区域,选择“Method”选项,进入泵编辑画面,设3 o- b/ @6 X% L3 x$ h
流速:5ml/min,点击“确定”;7 n% O( B* D5 I  j
1.4.3  右键单击“Pump” 图标区域,点击“Control”选项,选中“ON”,点击“确* I, S- V3 Q+ Q+ L. p$ e
定”,则系统开始冲洗,直到管线内(由溶剂瓶到泵入口)无气泡为止(一般为5分钟),切换通道继续冲洗,直到所有要用通道无气泡为止;, Z6 I  H6 a; x
1.4.4  右键单击“Pump” 图标,点击“Method”选项,设流速:0ml/min,手动
8 N) s* d2 W8 N" m+ q5 @) B/ l) g旋紧冲洗阀;4 }! A2 Y1 z/ A7 X# Q8 ]
1.4.5  右键单击“Pump”图标,点击“Method”选项,按照方法要求选择合适比例- r4 T4 t4 Q( O2 @2 U/ h
的流动相,设流速:1.0ml/min;(不一定是1)
8 j1 W  t1 |/ S0 A# p6 V1.4.6  同理右键单击“Column Comp”,“DAD”图标,点击“Method”选项,按照& A" d5 ~2 h; n/ s
方法的要求设置温度,波长,点击“控制” 选项,“ON”打开柱温箱和检测器。
' f+ P% j0 _! }/ h2  编辑方法
4 X3 B. J. ]* m) ]% p2.1  点击“Method”—— “Edit EntireMethod”开始编辑完整方法;
9 H; f, X* @5 I1 c1 S5 C* y2.2  选中除“Data Analysis ”外的三项,进入下一选项卡,选择“Als”(自动进样),点击“OK”,进入下一选项;
* r( v, T* z8 S* {' B7 T2.3  选择“Method”菜单下“Method Information”选项,在“Method Comments”中加入方法的信息(如:This is for test!),选择“OK”,进入下一选项;
) ]9 e! I7 q. F/ p! `) `2.4  泵参数设定:右键单击“Pump”图标,点击“Method…”选项,设置“Flow”:如1.0ml/min;“Stop Time”:如10 min(该停止时间仅为做一个样品需要的时间),按照要求选择合适比例的流动相配比,选择“OK”,进入下一选项;
; @1 ?, [  E. p/ c; O2.5  自动进样器参数设定:右键单击“Sampler”图标,点击“Method”选项,选( V# t2 e7 I! R* p
择“Injection volume”,输入进样体积,选择“OK”,进入下一选项;! S- f( l8 X# X% N! w. u3 ^6 Z" ^5 H
2.6   柱温箱参数设定:右键单击“Column Comp”,点击“Method”选项,设置“Left”温度(可设置温度范围:低于室温10℃-80℃),一般“Left”和“Right”温度一致,选择“Combined”绑定即可,“Stop Time”选择“As Pump /Injector”,选择“OK”,进入下一选项;3 _7 \# q2 S" t: L$ v: a  D, C6 x
2.7  UV检测器参数设定: 右击“DAD” ,点击“Method…”选项,下方的空白处输入所需的检测波长(可根据需要选择多个波长,最多可选8个波长);“Stop Time”选择“As Pump /Injector”;“Spectrum” ——“Store”选项下,根据需要选择 “None”或“All(全波长扫描)”等选项,选择“OK”,进入下一选项;/ |/ A/ T; r8 I9 M( q+ S9 q$ Q. q
2.8   编辑方法完毕,从“Method”菜单中,选中“Save Method As”,输入一方法
* y5 d1 U  E: `+ r1 w# @名,选择“OK”,保存方法成功。
! K- E2 J' U1 H/ {- i0 j3 f3  单针进样
' L2 q3 N0 I# M5 o0 X( W3.1 从“Run Control”菜单中,选择“Sample Information”选项,输入“Operator Name”;在“Data File”中选择“Path”和 “Prefix/Counter(文件命名)”设置“Prefix(一般设置为年月日)”和“Counter”;输入“Location(样品位置)”和“Sample Name”,选择“OK”,进入下一选项;7 n+ G/ f- n  e4 u1 q
3.2  基线平稳后选择“Run Control”中的“Run Method”选项,开始进样。
  d- B9 w- \/ @" d7 y3 T4  序列进样
+ v- ]9 S. R$ R, g0 h. P, M9 _4.1 选择“Sequence”菜单下“ Sequence Table”选项,在“Confiqure Table”中选择需要选项,一般为“Vial(样品瓶)”,“Sample Name(样品名称)”,“Method Name(方法名称)”,“Inj/Vial(进样次数)”,“Sample Type(样品类型)”,“Datafile(文件名)”和“Inj Volume(进样体积)”;& \8 c0 Y* T* P3 N) E4 i6 d
4.2  点击“Inset”生成一行,设置上述参数,选中该行,点击“Copy”和“Paste”复制后修改相应参数,即生成序列表,选择“OK”,进入下一选项;
1 Q* r, J  n8 K6 V4 o$ a4.3 点击“Sequence”菜单下“ Sequence Parameters”选项,选择序列数据的“Path”(序列会自动生成以“序列名称-时间”为名称的文件夹保存数据),数据建议选择 “Prefix/Counter”保存;在“Shutdown”选项下选中“Post-Sequence Command/Macro”,根据需要选择“PUMPALL OFF(序列结束后关闭泵)”” “LAMPALL OFF(序列结束后关闭紫外灯)”” “STANDBY(序列结束后关闭紫外灯和泵)”,选择“OK”,进入下一选项;
7 H6 a: ?( x) Z  O(注:若“Path”中默认保存于C盘,则可点击“View”,选择“Preferences”,根据需要添加相应的“SequenceTemplates”“Data”“Master Methods”保存路径)
7 ]' y) y. U6 y$ K6 l$ C! A( C8 ^4.4 从“Sequence”菜单,选中“Save Sequence Template As”,输入一序列名,选择“OK”,即可;
8 m% [5 ?* Q/ Z: [& X+ M% e4.5 基线平稳后选择“Run Control”中的“Run Sequence”选项,开始序列进样。+ S6 w* B( I) }: y; G3 |
(注:若中途停止运行,则选择“Run Control”中的“Stop Run/Inject/ Sequence”可保留图谱信息,若选择Abort,则所有图谱信息都丢失)
, B1 A, E3 x5 S% X6 s. a" j! L5  数据分析(脱机状态使用)6 d+ ^* u2 ^+ S3 a, n" b! n8 |
5.1 双击“LC1260(Offline)”图标进入的脱机画面0 K$ [  J; t( E
5.2 从“View”菜单中,点击“Data Analysis”进入数据分析画面; P7 F2 I5 A0 H, b) t9 Y
5.3 从“File”菜单选择“Load Signal”,选中所需的数据文件名,点击“OK”,则数据被调出。
! p3 x/ z+ x; v' d) l5.4 谱图优化:从“Graphics”菜单中选择“Signal Options”。从“范围” 中选择“Full”或“Use Ranges” 选择所需“Time Range”和“Response Range”,选择“OK”;从“Integration”中选择“Integration Events”,调整“Area Reject”和“Height Reject”删除杂峰;点击“Set Integration”图标,可选择性消除不需要的积分,若想消除该操作,则选择“Method Manual Events”上排左起第5个图标进行移除操作即可,点击左边“√”图标,将积分参数存入方法并退出“Integration Events”。9 y$ A4 @  B0 U2 T
(注:“Set Integration”图标为)
1 C7 E: j& L2 b( V2 ^1 }6 标准曲线绘制
) I: p% L3 ~& O( `/ v/ g' i( R0 u, c* w6.1 选择“Calibration”菜单下“New Calibration Table”,选择“Automatic Setup”中“Level(即标曲中对应的点,第一个点即为1)”和“Defanlt Amount(标准品对应点的浓度)”,选择“OK”;
9 ~- F" c7 K  K8 E6.2  通过选择“Calibration”菜单下的“Add Level”选项依次添加各点参数,若为外标法,在“ISTD”项下选“NO”,若为内标法则选“Yes”;“#”项下对应标准品和内标无的数字的应统一;若想更改标准曲线中的对应点;+ c2 E3 Y2 ^. k) t% k: [, A
6.3 选择“Calibration”菜单下的“Recalibrate”项的“Mode”选项,选择“Average”则表示取当前点与标曲中对应点的平均值替代标曲中原对应点,若选择“Replace”则表示将当前点取代标曲中对应点;
8 E- a1 g' m! Q. A" ]) \(注:修改“Defanlt Amount”中浓度单位的方法:选择“Calibration”项下“Calibration Setting”,修改“Amount Units”,设置浓度单位;选择“Calibration”项下“Calibration Setting”,修改“Default CalibrationCurve”,选择合适的曲线类型-Type,是否过原点-Origin和各点对于标准曲线的比重-Weight,通常选Equal)
( l/ O2 c: s; c: K( y% E! k6.4  调出样品谱图,点击需要计算浓度的色谱峰,选择“Report” 菜单中的“Specify Report”,选择“Report style”为“Detail”,点击“OK”后选择“打印预览”图标,在报告中即可体现计算结果。
) d) c3 O5 _- T' n7 x, r7 图谱重叠设置
6 d  a# V; \; C7.1 选择“File”菜单下“Overlay Signal”选项,选择任意需要重叠的图谱;8 H, n, O! Z7 |" }. G5 e
7.2  在“Signal”选项下,选择“3D Signal Overlay”图标(紧邻图谱上方左起第四个图标),在弹出的“Adjust Signal OverlayOptions”对话框中调节交错时间和高度;若想移除重叠谱图,点击第六个图标。
1 D. ^, p1 q6 p8 Q. h2 n8 g: P8 信噪比等参数计算
+ `1 U+ b/ h$ Q" W) H9 i8.1 选择“Report”菜单中的“System Suitability”项下的“Edit Noise Range”选项,设置时间范围(超过1min);
+ D( s! A1 O2 y, h( W0 w8.2 选择“Report” 菜单中的“Specify Report”,选择“Report style”为“Perfomance+Noise”,点击“OK”后,即可预览信噪比参数;
" z) k) m2 U4 l( e0 p0 j8.3 选择“Report” 菜单中的“Specify Report”,选择“Report style”为“Extended Perfomance”,点击“OK”后,即可预览对称性、拖尾因子等所有参数。
* K! A3 H- @2 R/ s: r8 o, D+ R9 程序运行时检测出峰情况
5 X" a8 @1 E( B& j% s选择“File”菜单下的“Snapshot”选项即可。2 W7 |4 l6 v% L8 {
10 打印报告
' l2 w2 G9 V( J) S/ Y7 D8 H10.1 从“Report”菜单中选择“Report Mode”,选择“Use Classic Reporting”;( O7 f  I+ ?2 R2 ], W
10.2 从“Report”菜单中选择“打印报告”,则报告结果将被打印。
9 l1 l" h3 ?, ^/ |0 H* g( n0 s7 o11 关机
5 x7 c$ t2 `5 V7 ~* g& N( A11.1 冲洗色谱柱和系统后,退出化学工作站及其它窗口,关闭计算机;+ @) m5 @# I$ j' `
11.2关闭Agilent 1260各模块电源开关。1 z$ I8 E" H4 h( h2 p2 C
, a* P9 R1 F' }- F! g
仪器使用注意事项# }& t: q  {- b2 ]2 b4 Y( t
1.    用棕色的溶剂瓶盛放水溶液或磷酸盐缓冲液.光照影响瓶中藻类的生长会堵塞溶剂过滤器,从而影响泵的运行。勿使用多日存放的蒸馏水。$ x4 L7 A2 P' t4 H# t/ T
2.    在比例阀的混合点,重力作用使盐颗粒沉淀下来,通常,下面阀A/D接水相/盐溶液,C/B接有机溶剂。使用盐时脱气机易堵,可将管路入口与出口反接,用60摄氏度的温水反冲,用针筒缓慢吸200mL左右。9 R2 w$ S! P* K! v5 V" J
3.     流动相瓶中的滤头脏。压力波动,可将滤头拔下,检查是否与滤头有关。滤头污染,可用30%-35%的稀硝酸泡1-2h或过夜,看污染程度,最后用水冲洗干净,重新装好。2 {5 z. y& s  u: p. x9 I
4.    seal-wash 用10%的异丙醇。使用缓冲盐时要加seal-wash选项,周期清洗。
% G, d0 b& c" U  g' |* V6 w5.    LAN与CAN不能串联,LAN接仪器,PC。CAN为模块间通讯。
( o1 V: s, L6 q) [; M+ J6 m% Z6.    柱温箱选择3uL,减少死体积,延迟体积。
+ g- E7 ~, \' T# g% r9 H7.     液相上各种灯颜色。电源打开后,四个模块左侧灯亮绿色。状态指示灯位于各自模块的右上方:呈黄色:该仪器在未准备好状态(Not-ready) 或正在自检。呈绿色:该仪器正在运行,采集数据(Run)。无颜色:该仪器已准备好等待运行(Pre-run)。呈红色:该仪器检测到有故障发生,仪器在错误状态,红色多发生于漏液时。
: W0 _) Y" c; W) b8.    过滤白头位于排气阀内,当系统压力有异常增高时,首先需要检查过滤白头是否阻塞了。判断的方法是:打开排气阀,以纯水作流动相,将流速设为5mL/min,如果泵压超过10bar,则说明过滤白头需要更换了。如果过滤芯的颜色发黑,说明是被柱塞密封垫磨损下来的碎屑堵塞的。
# s3 ]" i% D6 b' ?7 f0 m  b9.    毛细管线分类:0.17mm内径 ------绿色 ;0.12mm内径-------红;0.25mm内径-------蓝PEEK 管线:内径 -----0.18mm。
( ^1 y! H% C3 |2 }10. 灯能量测试,先将灯预热,用水平衡系统。启动Agilent Lab advisor 进行测试。启动软件      connect(界面右上部分)   Service&Diagnostics(左侧导航栏)     选择G4212B     Intensity Test     Run   查看结果。7 N* R$ e) s' y# [  ?- n
11. 柱子存放:柱子填充乙腈或甲醇,两端堵头封存,每一个月重新使用乙腈或甲醇,填充封存。
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