根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,上海新兴医药股份有限公司等19家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,湖南康源制药有限公司1家药品生产企业不符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2015年10月29日至2015年11月11日。 监督电话:010-87559095;传真:010-67152467 地址:北京市东城区法华南里11号楼3层;邮编:100061 特此公示。 附:药品GMP认证审查公示目录 附: 药品GMP认证审查公示目录 序号 | | | | | | | | | | | | 2014年12月15日-12月18日 2014年12月27日-12月28日 生产现场检查与GMP认证合并检查 | | | | | | | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(安瓿包装、预装式注射器包装) | | | | | | | | | | | | | | | | 门冬胰岛素注射液(70线)、门冬胰岛素30注射液(71线) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法);丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法);人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法);梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | | | | | | | | | | | | | | | | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)、梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 小容量注射剂(201区,最终灭菌;202区,非最终灭菌) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 大容量注射剂(非PVC多层共挤输液袋)、冲洗剂(非PVC多层共挤输液袋)(三车间) | | | | |
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