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[仪器分析] 安捷伦色谱小讲堂023 - 峰分叉的原因有哪些?

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楼主
xiaoxiao 发表于 2015-9-29 20:15:13 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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多数情况的分叉峰是由于进样技术或进样条件不当导致的,例如:
  • 进样样品溶剂是混合溶剂。特别在不分流进样、溶剂沸点差异较大时容易出现,建议调整为单一溶剂或使用保留间隙柱;
  • 动进样不流畅不连续。提高进样稳定性或使用自动进样器有助于问题消除;
  • 样品聚焦不充分。多发生在不分流进样或冷柱头进样模式,建议调整进样温度或采用保留间隙柱;
  • 色谱柱安装位置不当。重新安装色谱柱,确保毛细管柱在进样口的安装位置正确。
    7 Y. g1 g; j0 _  G

    6 |2 P8 f4 m! w6 X& n  Q, \- d
如果分叉问题在晚流出的重组分上明显,则样品流路存在冷凝点的可疑性很大。确保各部位均处于正常温度,可避免这个问题的发生。
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有时候分叉峰确实不是单一化合物,而是样品分解或反应了,脏的进样口很容易导致样品分解,如果问题不是一开始就有的,及时维护进样口。
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, K; c% r) L4 h9 F. J. T, H
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沙发
aiyao 发表于 2015-9-30 08:00:41 | 只看该作者
感谢分享了,楼主辛苦
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