药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

查看: 1064|回复: 1
打印 上一主题 下一主题

[仪器分析] 安捷伦色谱小讲堂023 - 峰分叉的原因有哪些?

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
xiaoxiao 发表于 2015-9-29 20:15:13 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册  

x
多数情况的分叉峰是由于进样技术或进样条件不当导致的,例如:
  • 进样样品溶剂是混合溶剂。特别在不分流进样、溶剂沸点差异较大时容易出现,建议调整为单一溶剂或使用保留间隙柱;
  • 动进样不流畅不连续。提高进样稳定性或使用自动进样器有助于问题消除;
  • 样品聚焦不充分。多发生在不分流进样或冷柱头进样模式,建议调整进样温度或采用保留间隙柱;
  • 色谱柱安装位置不当。重新安装色谱柱,确保毛细管柱在进样口的安装位置正确。
    . \) I" H- B1 c# j

    # n2 I* v3 O; m, I: x: K3 u7 i) l
如果分叉问题在晚流出的重组分上明显,则样品流路存在冷凝点的可疑性很大。确保各部位均处于正常温度,可避免这个问题的发生。
. X; @/ @1 N0 \1 u' D
有时候分叉峰确实不是单一化合物,而是样品分解或反应了,脏的进样口很容易导致样品分解,如果问题不是一开始就有的,及时维护进样口。
8 o6 V- D- v% M; g5 z$ Z
4 {8 R7 b$ ?+ s% b+ V3 T" |( K
; O* n# d2 l: z( M( x
回复

使用道具 举报

沙发
aiyao 发表于 2015-9-30 08:00:41 | 只看该作者
感谢分享了,楼主辛苦
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-11-29 03:26 PM , Processed in 0.088432 second(s), 17 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表