巴西卫生用品注册中关于稳定性的规定（转载）

                  巴西卫生用品注册中关于稳定性的规定（转载）  

2014-11-06 09:23:07|  分类： GMP通论及跨国

- {! v9 M6 Y9 b


7 Z/ a+ D. h5 \5 M0 }3 F  K

作者：巴西医药食品网   发布：2014-09-23   分类：医药和器械

8 \7 \; \  z/ r. ~# ]+ w! D7 ?

巴西卫生监管局ANVISA公布的59/2007法案（法案葡语全文猛击本链接RDC+59.2010），规定了请教诶用品注册的办法，其中第八节33～34条规定了稳定性测试的方法。

DA COMPROVA??O DO PRAZO DE VALIDADE
- _! C8 R( |" b7 w  V. h, E9 zArt. 33. Para produtos de risco 1, com prazo de validade de até 36 meses, a apresenta??o do estudo de estabilidade no momento do peticionamento eletr?nico é facultativa, podendo ser realizado por laboratório contratado ou pela própria empresa.
Parágrafo único. O arquivo do estudo deve ser anexado no momento do peticionamento quando o prazo de validade for superior a 36 meses.

33条：36个月保质期危险等级1的产品，在提交电子申请时，稳定性测试数据是可选的。稳定性测试可以在合作的实验室进行，也可以在公司自己的实验室进行。

有效期在36个月以上的，提交电子申请时必须提交稳定性测试数据，
) n) e7 i6 B/ d2 A& ZArt. 34. Para produtos de risco 2, o prazo de validade proposto deve ser comprovado por meio de estudo de estabilidade celerado ou de longa dura??o, apresentado no momento do registro.

34条： 危险等级为2的产品在注册是，需要提供加速试验或者长期实验的结果。
§1? O decréscimo entre o teor de componente ativo ou matéria ativa ou princípio ativo inicial e final, no estudo de estabilidade celerado, n?o pode ser maior que 5%.

1.在加速试验中， 活性成分、活性材料或主要物质的的减少不能超过5%
. e  s2 f) ~, p5 \6 a8 G§2? O estudo de estabilidade acelerado deve ser realizado a 54? C ± 2? C durante 14 dias.

2. 加速试验必须是54? C ± 2? C 14天
) s: y: Y. ?" `- Q9 c6 B4 }§3? Para formula??es que apresentem perda significativa de teor de componente ativo ou matéria ativa ou princípio ativo devido à temperatura elevada ou cujas condi??es do estudo de estabilidade acelerado n?o reproduzam de forma realística o armazenamento do produto, os seguintes tempos e temperaturas devem ser usados:

3. 对于活性成分或者主要成分在温度升高时会导致严重分解的组方，而这个温度也不会出现在药方储存条件中，加速试验也可以在以下条件下进行。
I – 28 dias a 50? C ± 2?;
II – 42 dias a 45? C ± 2?;
III – 56 dias a 40? C ± 2?;
# X% d, y1 N, y* i' N5 DIV – 84 dias a 35? C ± 2?; ou
. V0 _% t4 M/ V* n3 D. D& yV – 126 dias a 30? C ± 2?.
§4? O prazo de validade projetado com base no estudo de estabilidade acelerado é de no máximo 24 meses.

4. 以加速试验研究为得出的有效期做多可以是24个月。
§5? A empresa que optar pelo estudo de estabilidade acelerado deve iniciar, concomitantemente, um estudo de estabilidade de longa dura??o com mesma amostra até atingir o prazo de validade pretendido.

5. 采用加速试验的公司，在加速试验有效期到期之前，生产商必须用同一样品，做长期稳定性试验。
§6? Os resultados obtidos no estudo de estabilidade de longa dura??o, disposto no parágrafo anterior, devem ser apresentados:

6. 根据前一条，长期稳定性试验的结果必须在以下时间前提交

I – no momento da primeira revalida??o do registro; ou

1. 第一次再注册前，或

II – quando n?o confirmarem os resultados do estudo de estabilidade acelerado; ou

结果与加速试验不一致， 或
% T3 }# Q1 S$ }III – quando exigidos pela autoridade sanitária.

当主管部门要求时。
# X: V6 ~' a  k: ?§7? Quando n?o confirmarem os resultados do estudo de estabilidade acelerado, a empresa deve solicitar altera??o do prazo de validade, conforme resultado alcan?ado pelo estudo de estabilidade de longa dura??o.

7. 如果长期稳定是试验的结果与加速试验不一致是，生产商必须根据长期稳定性试验的结果提交修改有效期。
1 Y, A6 n" [2 @) m. g§8? O estudo de estabilidade de longa dura??o é composto por análises, quanto ao teor de componente ativo ou matéria ativa ou princípio ativo, realizadas sobre uma mesma amostra, armazenada à temperatura ambiente, nas seguintes situa??es:

8.长期稳定性试验由同一样品完成，在常温和储存条件下，研究主成份或活性成分的含量，如下情况
I – análise inicial (recém produzida);

I 最初分析， （新生产的产品）
II – análises intermediárias; e

II – 中间分析
( a' B2 J, m* q- y% u( C! {III – análise final (prazo de validade).

III- 最后分析（有效期）
+ s! A3 M2 H1 @, I§9? As análises inicial e final devem ser realizadas em laboratório acreditado.

9. 最初分析和最后分析必须在认证的实验室完成。

§10 As análises intermediárias, com periodicidade determinada pela empresa, podem ser realizadas em laboratório próprio ou terceirizado.

10. 定期的中间分析可以生产商自己的实验室完成，也可以在第三方实验室完成。

§11 – A varia??o entre o teor de componente ativo ou matéria ativa ou princípio ativo inicial e final, no estudo de estabilidade de longa dura??o, deve obedecer aos limites estabelecidos no Anexo I.

11. 长期稳定性试验的活性成分的含量的变化必须在附件I的限量范围内。

谢谢分享了，楼主辛苦