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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『认证生产版』 › EUGMP第3章：厂房和设备
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[认证资料] EUGMP第3章：厂房和设备

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bruce 发表于 2014-9-4 22:11:17 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式

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本帖最后由 bruce 于 2014-9-4 10:13 PM 编辑 2 ~1 P( }$ i- }
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EUROPEANCOMMISSION
HEALTH ANDCONSUMERS DIRECTORATE-GENERAL
PublicHealth and Risk Assessment
Medicinalproducts – quality, safety and efficacy
Brussels, 13August 2014
Ares(2014)2674300
EudraLex
TheRules Governing Medicinal Products in the European Union
Volume4
EUGuidelines for
GoodManufacturing Practice for
MedicinalProducts for Human and Veterinary Use
Part1
Chapter3: Premises and Equipment
人药和兽药GMP指南第1部分第3章：厂房和设备
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9#
moqiuming720907 发表于 2023-5-23 09:38:00 | 只看该作者
谢谢楼主分享
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8#
白灰黑 发表于 2020-12-29 14:38:17 | 只看该作者
谢谢分享，学习一下
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7#
jyxl 发表于 2020-12-4 18:59:34 | 只看该作者
谢谢楼主分享
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6#
mengdragon 发表于 2015-11-3 15:26:06 | 只看该作者
非常感谢分享！！
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5#
mengdragon 发表于 2015-10-27 12:56:39 | 只看该作者
不错的资料  感谢fenxiang!
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板凳
 楼主| bruce 发表于 2014-9-13 08:19:12 | 只看该作者
xiaoxiao 发表于 2014-9-5 08:52 AM+ Z3 w$ R5 G# @* [
不错的好资料，感谢分享

$ s, }- E; {- ]' [& z' O不客气，呵呵
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沙发
xiaoxiao 发表于 2014-9-5 08:52:34 | 只看该作者
不错的好资料，感谢分享

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bruce
不客气，呵呵  详情 回复 发表于 2014-9-13 08:19 AM
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