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[实验研究与计划] 制剂含量测定时,称样量是否有要求-已解决

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楼主
yueye465446919 发表于 2014-2-25 16:02:12 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式

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本帖最后由 aahhui 于 2014-3-13 15:34 编辑 * z; |. o; U2 N& x! X9 ~2 H

. {4 h" y- M9 s/ B9 ]9 S  X       请问一下大家,制剂含量测定时,称样量是否要求不得少于一个制剂单位的量?这个是否有要求呢?之前领导说,制剂测含量时,称样量不得少于一个制剂单位的量,对于这个问题有点疑惑,如果一个制剂单位含主药的量很大,在做含量测定时,要经过两次以上的稀释,那误差的传递不久会导致结果误差增大,还不如在称样时,减少称样量,减少稀释过程。请问大家都是怎么做的呢?( k8 T( P2 j7 x- }. O! O
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8#
 楼主| yueye465446919 发表于 2014-3-13 15:07:15 | 只看该作者
cindy6835 发表于 2014-2-26 08:51
0 L5 v3 ]" [' d你上面说的“称样量是否要求不得少于一个制剂单位的量”是指最开始的取样量,一般在这里取的就是不少于一个 ...

; z1 U) z2 ~6 d; e/ R经过楼上几个前辈的指点,应该是这样理解比较合理
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7#
 楼主| yueye465446919 发表于 2014-3-13 15:05:48 | 只看该作者
libiaoail 发表于 2014-2-26 07:47
, @* r. d  E* B' F( ]1 T+ q. j3 p没有要求,可以多个剂量研匀后取一定量

; b# x7 q9 B) a! c, B谢谢楼上的回复
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6#
 楼主| yueye465446919 发表于 2014-3-13 15:04:45 | 只看该作者
aahhui 发表于 2014-2-25 23:46
! d# `3 w" j' h3 h- W  B/ ]& T# f4 E0 f乙酰半胱氨酸颗粒& u- r+ Y5 D- [3 O5 r/ x
测定法 取本品1 0 袋, 将内容物全量转移至5 0 0 m l 量瓶中,加焦亚硫酸钠溶液(1 →20 ...
* r' s6 T% B: C1 y0 l% k. f
,谢谢楼上的解答,应该是取样的时候不得少于一个制剂单位,研磨或其他处理之后配样时在称量或者量取的时候就没要求,这样理解比较合理
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5#
cindy6835 发表于 2014-2-26 08:51:30 | 只看该作者
你上面说的“称样量是否要求不得少于一个制剂单位的量”是指最开始的取样量,一般在这里取的就是不少于一个制剂单位的量,但在最后定容后取样量可以少于单剂量
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地板
libiaoail 发表于 2014-2-26 07:47:44 | 只看该作者
没有要求,可以多个剂量研匀后取一定量
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板凳
aahhui 发表于 2014-2-25 23:49:35 | 只看该作者
本帖最后由 aahhui 于 2014-2-25 23:50 编辑 0 Y( z5 `2 L, P5 r

7 `9 E. W5 }* e, L# n' l乙酰唑胺片
6 m" W. Z' Q$ N# d& D+ N4 ]【含量测定】取本品1 0片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乙酰唑胺0 . 2 g ),加沸水约4 0 0 m l ,搅拌15分钟使乙酰唑胺溶解,放冷,移至1 0 0 0 m l量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5 m l,置1 0 0 m l量瓶中,加l m o l / L盐酸溶液1 0 m l ,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录I V A ) , 在2 6 5 n m 的波长处测定吸光度, 按C4H6N4O3S2的吸收系数为4 7 4 计算,即得。- r; u. d9 \5 {1 n6 `
【规格】0. 2 5g
6 A8 K$ N4 v/ t: l$ b$ ?0 {& d6 g! M4 N6 m2 O0 H
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沙发
aahhui 发表于 2014-2-25 23:46:58 | 只看该作者
乙酰半胱氨酸颗粒" w/ n5 \, A/ f' p' x% d$ S* H8 L
测定法 取本品1 0 袋, 将内容物全量转移至5 0 0 m l 量瓶中,加焦亚硫酸钠溶液(1 →2000)适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml ,置lOOmKO. l g规格)或2 0 0 m l ( 0 . 2g规格)量瓶中,用焦亚硫酸钠溶液(1 →2000)稀释至刻度,摇匀,滤过, 取续滤液作为供试品溶液; 精密量取注人液相色谱仪,记录色谱图。另取乙酰半胱氨酸对照品约5 0 m g ,精密称定,置100ml量瓶中,加焦亚硫酸钠溶液(1 → 2000)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
8 Z- `9 `% ]% o6 h% C4 n0 D( v【规格】(1)0. 1 g (2)0. 2g
* x$ v* O, i: ?
1 _! L( E* O7 W, m3 d. Q0 d8 O: G3 M如果取10袋定容到500ml算作是(类似于片剂取10或20片粉碎的步骤),后面提取25ml(相当于取粉碎后片剂粉末进行配液了)这里的25ml折算,(0.1×10)/500×25显然小于单位制剂量,算作0.2g的单位取用量也是一样的。. s6 S7 a* x' z. P0 o
不知这个例子是否能说明,药品制剂单位比较大,而含测配液是取样量可少于单位剂量呢?
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