国家药监局关于注销醋酸甲地孕酮分散片等283个药品注册**的公告（2021年第70号）

国家药监局关于注销醋酸甲地孕酮分散片等283个药品注册**的公告（2021年第70号）

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发布时间：2021-05-24

　　根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的有关规定，国家药品监督管理局决定注销醋酸甲地孕酮分散片等283个药品注册**。

　　特此公告。

　　附件：注销药品注册**目录

　　国家药监局

　　2021年5月19日

                               
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国家药品监督管理局2021年第70号公告附件.doc

家药监局关于注销对乙酰氨基酚片等115个药品注册**的公告（2020年第132号）
115个药品注册** 特此公告 附件 注销药品注册**目录 和 药品注册管理办法 的有关规定 国家药品监督管理局决定注销对乙酰氨基酚片等...
国家药品监督管理局-2020-12-09


政务公开国家药监局关于注销诺氟沙星胶囊等207个药品注册**的公告（2020年第142号）
207个药品注册** 特此公告 附件 注销药品注册**目录 和 药品注册管理办法 的有关规定 国家药品监督管理局决定注销诺氟沙星胶囊等...
国家药品监督管理局-2020-12-29


政务公开国家药监局关于注销菠萝蛋白酶肠溶片等226个药品注册**的公告（2021年 第27号）
226个药品注册** 特此公告 附件 注销药品注册**目录 国家药监局 和 药品注册管理办法 的有关规定 国家药品监督管理局决定注销菠萝蛋白酶肠溶片等...
国家药品监督管理局-2021-03-01


政务公开国家药监局关于注销醋酸甲地孕酮分散片等283个药品注册**的公告（2021年第70号）
283个药品注册** 特此公告 附件 注销药品注册**目录 国家药监局 和 药品注册管理办法 的有关规定 国家药品监督管理局决定注销醋酸甲地孕酮分散片等...
国家药品监督管理局-2021-05-24


政务公开国家药监局关于注销酚酞片和酚酞含片药品注册**的公告（2021年 第6号）
决定自即日起停止酚酞片和酚酞含片在我国的生产 销售和使用 注销药品注册** 根据 中华人民共和国药品管理法 第八十三条规定 国家药品监督管理局组织对酚酞片和酚酞含片进行了上市后评价...
国家药品监督管理局-2021-01-14


政务公开国家药监局关于注销注射用前列地尔等78个药品注册**的公告（2020年 第96号）
78个药品注册** 特此公告 附件 注销药品注册**目录 和 药品注册管理办法 的有关规定 国家药品监督管理局决定注销注射用前列地尔等...
国家药品监督管理局-2020-09-08


药品国家药监局关于发布注销含磺胺二甲嘧啶制剂和羟布宗片药品注册**公告的说明
根据 中华人民共和国药品管理法 第八十三条 予以注销药品注册** 关于注销含磺胺二甲嘧啶制剂药品注册**的公告 2020年第...
国家药品监督管理局-2020-03-17


政务公开国家药监局关于发布注销含磺胺二甲嘧啶制剂和羟布宗片药品注册**公告的说明
根据 中华人民共和国药品管理法 第八十三条 予以注销药品注册** 关于注销含磺胺二甲嘧啶制剂药品注册**的公告 2020年第...
国家药品监督管理局-2020-03-17


药品国家药监局关于注销羟布宗片药品注册**的公告（2020年 第31号）
在我国使用风险大于获益 决定自即日起停止羟布宗片在我国的生产 销售和使用 注销药品注册** 药品批准文号 已上市销售的羟布宗片由生产企业负责召回 召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁...
国家药品监督管理局-2020-03-17


政务公开国家药监局关于注销羟布宗片药品注册**的公告（2020年 第31号）
在我国使用风险大于获益 决定自即日起停止羟布宗片在我国的生产 销售和使用 注销药品注册** 药品批准文号 已上市销售的羟布宗片由生产企业负责召回 召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁...
国家药品监督管理局-2020-03-17


政务公开国家药监局关于注销安乃近注射液等品种药品注册**的公告（2020年 第29号）
安乃近滴鼻液 滴鼻用安乃近溶液片 小儿解热栓在我国的生产 销售和使用 注销药品注册** 药品批准文号 已上市销售的安乃近注射液等品种由生产企业负责召回...
国家药品监督管理局-2020-03-17


药品国家药监局关于注销安乃近注射液等品种药品注册**的公告（2020年 第29号）
安乃近滴鼻液 滴鼻用安乃近溶液片 小儿解热栓在我国的生产 销售和使用 注销药品注册** 药品批准文号 已上市销售的安乃近注射液等品种由生产企业负责召回...
国家药品监督管理局-2020-03-17


服务关于启用《药品注册**》《药品再注册批准通知书》《药品补充申请批准通知书》（2020版）的公告（第265号）
决定自2020年7月1日起 启用境内 境外生产药品 药品注册** 药品再注册批准通知书 药品补充申请批准通知书 2020...
国家药品监督管理局-2020-07-01


药品国家药监局关于注销含磺胺二甲嘧啶制剂药品注册**的公告（2020年 第30号）
决定自即日起停止含磺胺二甲嘧啶制剂在我国的生产 销售和使用 注销药品注册** 发布时间 2020-03-17 根据 中华人民共和国药品管理法...
国家药品监督管理局-2020-03-17


药品国家药监局关于发布注销安乃近注射液等品种药品注册**和修订安乃近相关品种说明书公告的说明
关于注销安乃近注射液等品种药品注册**的公告 2020年第 根据 中华人民共和国药品管理法 第八十三条 予以注销药品注册**...
国家药品监督管理局-2020-03-17


政务公开国家药监局关于注销含磺胺二甲嘧啶制剂药品注册**的公告（2020年 第30号）
决定自即日起停止含磺胺二甲嘧啶制剂在我国的生产 销售和使用 注销药品注册** 发布时间 2020-03-17 根据 中华人民共和国药品管理法...
国家药品监督管理局-2020-03-17


政务公开国家药监局关于发布注销安乃近注射液等品种药品注册**和修订安乃近相关品种说明书公告的说明
关于注销安乃近注射液等品种药品注册**的公告 2020年第 根据 中华人民共和国药品管理法 第八十三条 予以注销药品注册**...
国家药品监督管理局-2020-03-17


法规文件国食药监注[2003]210号 【废止】' 关于进口药品再注册及其审评时限等事宜的通告【废止】

文　　号：国食药监注[2003]210号

摘要：进口药品注册**的编号实行统一格式 进口药品注册证 证号的统一格式为 每个注册证仅收载一个规格 并最多收载2个包装规格六 补充申请依照下列原则编发进口药品注册**号

国家药品监督管理局-2003-08-14

国家药监局关于注销诺氟沙星胶囊等207个药品注册**的公告（2020年第142号）

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发布时间：2020-12-29

　　根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的有关规定，国家药品监督管理局决定注销诺氟沙星胶囊等207个药品注册**。

　　特此公告。

　　附件：注销药品注册**目录

　　                                                                                                                                                                                                                    国家药监局

　　                                                                                                                                                                                                             2020年12月18日

                               
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国家药品监督管理局2020年第142号公告附件.doc

国家药监局关于注销对乙酰氨基酚片等115个药品注册**的公告（2020年第132号）

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发布时间：2020-12-09

　　根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的有关规定，国家药品监督管理局决定注销对乙酰氨基酚片等115个药品注册**。

　　特此公告。

　　附件：注销药品注册**目录

　　                                                                                                                                                                                                                   国家药监局

　　                                                                                                                                                                                                            2020年11月30日

                               
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国家药品监督管理局2020年第132号公告附件.doc