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[临床] Lancet:以左心室舒张末期压力为指导的水化方案能降低对比剂肾病发生

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houfangjie1984 发表于 2014-6-23 11:24:27 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式

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作者:MedSci译   来源:MedSci    ' c: [: O8 ^9 M4 a. q$ A
链接:http://www.medsci.cn/article/show_article.asp?id=c1bb368266b
8 I) C) f$ Y7 M2 l: n1 K4 o- B
静脉输液的水化的管理仍然是预防对比剂肾病的关键,但是目前缺少规范的输液方案指导临床实践。本研究旨在建立一套规范的输液体系,研究对比剂肾病的预防。该研究发表在最近出版的Lancet上。

. h7 |) c9 ~- R6 l% O+ m3 m# _
, \& a$ |% T' z! }6 z! G这是一项项随机,平行,对照,单盲3期临床试验,这项研究是基于左室舒张末期压力为标准的输 液方案能够有效预防心脏支架植入时的对比剂肾病。研究的主要终点为对比剂肾病,其定义为血清肌酐上升超过基线的25%或或上升的绝对值超过0.5 mg/dL。+ @3 Q; D: X/ J
) A" ^5 W4 U  s' \5 b( s5 N" o
研究从2010年10到2012年7月,共招募396名18岁以上的老年人进行心脏导管插入术,这些患者均伴有肾功能不全(肾小球滤过率小于60 ml/min)同时伴一个或多个严重的风险因素(糖尿病,充血性心脏衰竭,高血压,或年龄大于75岁),患者按1:1被随机分配在两组,以左室舒张末期压力指导(N = 196)和以标准输液的方案为对照组( N = 200)。5 V0 ]" O$ k& L$ S# M. l8 n/ }
9 L. B, i* h) w
采用区组随机遮蔽等方法,患者与实验室检查人员处于盲态,研究者非盲。两组患者均给予静脉补0.9%生理盐水,在心脏插管前,以3 mL/kg补液 1 h。采用ITT人群进行分析。不良反应包括30天和6个月内不良事件
- h+ [- @: X4 q( t
+ J* f- M4 X/ B研究发现,以左心室舒张末期压力为指导的输液方案发生对比剂肾病更低,与对照组相比分别为(6.7%[12/178])和对照组(16.3%[29/172],相对风险比为0.41,95%CI 0.22-0.79,P = 0.005)。每组有三位患者水化提前终止,主要因为呼吸局促。这项研究表明,左室舒张末压指导下的水化(输液)能更有效、安全地预防对比剂肾病的策略。Clinicaltrials注册号: NCT01218828.% H- t% J  `, `0 ^  F- U8 A2 y
4 Y& `" x/ h9 h7 Z0 |) c6 J6 a( k$ l
原始出处:0 G+ Z8 M7 `3 V3 J
Brar SS, Aharonian V, Mansukhani P, Moore N, Shen AY, Jorgensen M, Dua A, Short L, Kane K.Haemodynamic-guided fluid administration for the prevention of contrast-induced acute kidney injury: the POSEIDON randomised controlled trial. Lancet. 2014 May 24;383(9931):1814-23. ) _6 i$ ~0 ?  I  ^4 p, z8 J
% l# _, J9 n& D. q# J8 }" d6 A
Briguori C, Condorelli G. Hydration in contrast-induced acute kidney injury..Lancet. 2014 May 24; 383(9931):1786-8.
/ y2 n' @- O9 @7 O
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