马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册 
x
本帖最后由 hewang 于 2021-1-29 04:05 PM 编辑 $ j) G9 s3 b6 x B* r
4 Z4 W5 R* d, Q7 O' H0 ^! D化学仿制原料药DMF编写及实例分析
; {- F) Q8 Q- M5 ?" N姜桥老师从以下几方面讲解
3 l" F8 S/ x& G L& |2 ^CTD及eCTD发展历程及法规背景
, Y6 V6 r5 o5 q# a: K& m$ n) g1 r化学仿制原料药DMF目录及内容
- F) t, p/ P+ B& N/ }( `* h化学仿制原料药质量综述概要 ! L$ \: y* ~$ p$ a1 ~
化学仿制原料药质量研究 % ?# C/ w" a2 E: C4 W7 u
作为药品研发和 药品注册的小伙伴是不是干净下载下来学习呢 + W3 Z# p+ P3 V5 v# s
更多资料请关注药群论坛-药品研发论坛 新药研发论坛学习
0 q( g& T, u, A4 z4 }4 ]执 业药 师资料也可关注药群论坛哦 0 L- c4 v& p: @. _
下载地址：
% J; k* c' x( A% O0 Z推荐也精彩：! H: W; w8 Y! \
《常用药物辅料手册 》高清PDF下载
3 @' o. y# A) a: r! I$ C3 ^http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=20652&fromuid=14530
0 V0 [! [, t, a) w, ]. U) ]内部文件研发中心 内部管理制度
" {3 E8 m# x" S" W研发中心 内部管理制度
+ J n5 X" z4 g& C% H4 j, Y+ Chttp://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=22596&fromuid=14530
. j- K6 W+ ]7 Y8 p4 e" Y4 h( g: c% a$ v0 g/ ~
. ^4 @) j- N# n) }
& a, Q, w! G* a8 ?4 Z3 l
: D, h; { ?) M, p2 {1 Z6 \3 X( O ^! A
! o) v$ K* c9 _5 K- _3 e
% ~0 L P: ]; o# ^7 ^8 h( q
6 b% o) J. a: l* M1 l7 S
, _2 i4 V- S0 R- _! y6 k |
|手机版|药群论坛
( 蜀ICP备15007902号 )
收藏
支持
反对
