设为首页收藏本站论坛已安全运行

开启辅助访问百度搜索 ==药群网==就能找到我哦@切换到宽版

药群论坛基因毒性资料大汇总帖

热烈欢迎蜀数数据库入驻药群论坛（注册受理）

2011-2018年国家药品监督局、高级研修中心、省局及其他培训资料大汇总帖

药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 国际注册 › 各国原料药，粗品注册需要的资料清单，求分享

发新帖

查看: 1455|回复: 0

上一主题

下一主题

[国际注册] 各国原料药，粗品注册需要的资料清单，求分享

电梯直达

跳转到指定楼层

楼主

jhf1007 发表于 2018-11-15 10:47:21 | 只看该作者回帖奖励

回帖奖励

|正序浏览 |阅读模式

马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区

您需要登录才可以下载或查看，没有帐号？立即注册

x

刚涉及注册，想了解下有没有各国注册需要哪些资料，比如原料药，粗品注册需要的资料清单，或者提供高级中间体或者一般中间体供客户做API注册，客户要哪些资料是合理要求，也许问的不专业
或者大侠们能给点引导，应该从哪入手学些国际注册相关知识，感激不尽

收藏0 支持0 反对0

回复

使用道具举报

发新帖

|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-6-27 05:31 AM , Processed in 0.084523 second(s), 20 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论！ X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表