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20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训
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% p# C! E t1 J- f8 C2 q6 C* c3 E! i工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！+ L# G" l8 x: a, g- w; Y# `
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参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
8 d }6 R5 G5 k请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！- {; D( Z$ z, ^' @, \' G5 N
先一起来看下主要的内容：
! o; Y$ m, B. G/ i% U3 L1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所 谢沐风讲义）.ppt；
6 @: a# q' h/ B. J4 j2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；) Y4 H' Z; R# t1 u6 `
3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）
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" r: W9 y! S2 J- T" o+ V1 {# Y. I# p请回复再购买学习，" k( @9 D4 c+ Y9 }3 w9 i
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: l" q3 Q) p2 P更新2014.7.17谢沐风文章汇总全4 |+ ?8 ~4 J9 A C% d: P' z
谢沐风老师文章汇总
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. V( M* F6 P, H: w& y( i/ i谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)
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% @ n0 h( X% E* `2 \- e【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本2 {1 X$ H( p7 L2 J" o6 F
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仿制药一致性评价 谢沐风部分录音$ s+ {& ~* S; T5 q6 x! e3 A
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溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答
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# p; @3 q0 e& @( ]. M7 U2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音
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原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
& j% R7 @/ {: e5 ]8 A6 k仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
( P% f, ] |* r9 I4 C5 W& {【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风+ A, q/ v2 a" e$ c& a6 ~$ O
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