【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训
. n$ k( i7 l/ f2 O. _  J+ s
: A  V' `; x$ Q  B
工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！

9 N' B( T1 ]6 b9 t参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
2 A- l" t* u! b  j: W; q请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！
先一起来看下主要的内容：
, ]) k. [2 U4 K3 E5 O3 h1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所  谢沐风讲义）.ppt；
2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；
5 T5 H" N' O8 d9 T7 x9 H3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）

2 Q& h! D; \7 Q2 U3 ^请回复再购买学习，

游客，如果您要查看本帖隐藏内容请回复

更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
谢沐风老师文章汇总
, \! i5 R: I: x* o6 T1 {
, S1 G1 V. y- o  G/ h/ w) I8 r谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)
: s/ w# u+ l0 U2 m6 T. ~, [  n
【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本
& |* i/ N. d0 |3 }0 C4 s5 h
* X* @& A$ u+ ^6 e仿制药一致性评价 谢沐风部分录音

/ R' j% m4 k' {- d2 s' y* }溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答

2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音

: k2 l/ n. _1 q" i1 q; D原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
0 q6 @$ _: o" x1 G仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
% Y9 O7 b( k' \+ j$ h4 u# J【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风
4 J4 x6 k0 N* l

谢谢楼主分享

看看，学习一下

谢谢分享

谢谢分享

谢谢分享！！！！！！！！！！！！！

谢谢分享资料

很好的文件

人味儿爱的发的发的发

看看，学习学习

谢谢分享！！！！