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201705上海第九届DIA中国年会资料打包分享
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1、CFDI-董江萍 药品检查现状和挑战 2017-05-23;/ l! ~/ U) P" ?( [( ?+ D
2、Florence Houn -Global Harmonization orConvergence on Technical Requirements- Imp;- t9 J, N, D! f2 t0 ~
3、陈震-ICH指南在中国的实施-20170523;
. L4 R2 [" N2 u% ]4、黄清竹 药品审评改革新趋势2017-05-23;0 Z- F1 E3 H3 j$ { T
5、李金菊_CFDA-深化药品审评审批制度改革营造鼓励创新的良好环境 20170523;: O$ A- n. F% S; a3 p) F3 k
6、杨志敏-突破性治疗新品种的审评标准和研发案例;3 y0 O! j9 y# A& G& F
7、一致性评价-DIA-2017.5;
* T1 |9 c: b" ]7 _) B9 B# Y- [8、张辉生物制品监管2017-5-237 f/ r8 c4 S( d9 `) Z x
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5、药物杂质谱分析 胡昌勤2015年.pdf http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=20022&fromuid=3642 6、2017第四届中国国际生物类似药论坛课件分享 http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=19370&fromuid=3642
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