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% u: i* g1 j6 l9 _PS：如果你有课件，可以分享给大家，说不定哪一天别人分享的就是你需要的呢！6 B* O8 r- j R5 p6 ?# q; O; R
这个是继第一弹分享过后的第二辑，没有机会培训的小伙伴福利到了，这次是政策方面课件！废话不多说，直接干货。本次分享课件仅供药群论坛内部技术交流使用，请勿外传，引起的纠纷责任自负！. {( U: B4 D7 r+ w1 Z1 Q! Q3 O
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9 G0 T; L! j4 H' c8 e主要内容
2 C( D1 W. p" x8 p: Z1 E一、我国药品注册法规体系简介1 X/ _( m! f) l! C( L; a
二、药监新政的相关注册法规的最新进展
0 i/ c1 k" O) @( N+ j三、新版注册管理办法和新分类的影响解读
# A5 |9 ~9 J. v+ g; P+ k- D+ V四、关于优先审评的相关问题解读( v$ f: M( n2 J @ n/ R/ R
五、关于MAH试点、技术转让的相关问题解读
6 [: T7 @) J! L. J- v3 F六、药品补充申请的法规要求及审核要点
! m% R% T- p) N4 p9 H0 _$ ]七、药品再注册的法规要求及审核要点0 n, y8 j0 R5 v3 i
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