药品GMP认证审查公示（第90号）

药品GMP认证审查公示（第90号） http://www.cfdi.org.cn/ccdweb/main?fid=open&fun=show_news&from=view&nid=7602 发布时间：2016-06-17
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	国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 药品GMP认证审查公示（第90号) 根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审核，嘉兴市天和制药有限公司1家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2016年6月17日至2016年6月30日。         监督电话：010-87559095；传真：010-67152467 地址：北京市东城区法华南里11号楼3层；邮编：100061 举报邮箱：gmpgs@cfdi.org.cn 特此公示。 附：药品GMP认证审查公示目录 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心                                                                                                                                       2016年6月17日 附： 药品GMP认证审查目录 序号 受理号 企业名称 认证范围 现场检查时间 检查员 经办人 审核结论 1 GMP150153 嘉兴市天和制药有限公司 大容量注射剂(血液保存液、红细胞保存液) 2015年10月20日 -10月23日 2016年5月24日 -5月26日 （整改复核检查） 于如海 储德全 陈巧云 陈慧萍 符合

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