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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『培训信息版』 › 【PPT版】2015年11月20-21日CDE化学仿制药品受理技术要 ...
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[国家局培训资料] 【PPT版】2015年11月20-21日CDE化学仿制药品受理技术要求专题研讨班课件

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贺菜 发表于 2015-12-4 15:05:04 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式

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CDE化学仿制药品受理技术要求专题研讨班课件2015年11月

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资料都是ＰＰＴ格式的。查看方便。资料来源于网络仅供学习交流，禁止用于商业用途。
对〝仿制药受理技术要求〞相关要点的解析—李眉2015.11
化学仿制药品受理技术要求—刘晟2015.11
化学仿制药品受理技术要求——质量研究与稳定性—陈竹2015.11
金属杂质残留的控制—王旸2015.11
手性异构体杂质的控制—王旸2015.11
遗传毒性杂质的控制—王旸2015.11
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hopezhangchao 发表于 2019-7-15 11:43:04 | 只看该作者

, i' t2 t1 ~/ y) x0 v谢谢分享，感谢楼主。辛苦了！
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137#
sxq012 发表于 2019-3-21 14:58:39 | 只看该作者
不错 ，感谢楼主
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136#
henryyelei 发表于 2018-12-21 15:15:35 | 只看该作者
谢谢楼主分享
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134#
xterra2012 发表于 2018-11-1 14:35:19 | 只看该作者
thangks a lot
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133#
mxt00 发表于 2017-9-14 03:25:22 | 只看该作者
谢谢楼主的分享。
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132#
pflang 发表于 2017-4-11 12:17:53 | 只看该作者
xiexeilouezhufenciang
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