2015年11月17日讯 --一直以来,心脏病药物研发都充满了竞争。各大生物医药厂商都希望能够抢先获得最新一代的突破性疗法。曾几何时CETP抑制剂类药物就被认为有望成为这样一类新药。这类药物是通过抑制CETP蛋白,从而提高HDL水平以达到降低心脏病发病几率的目的。不过,好景不长,随着这一疗法各种问题的暴露,辉瑞、罗氏等公司近几年纷纷宣布退出该领域。而默沙东最近却宣布逆流而上,即将开展其CETP新药anacetrapib的临床三期研究。
2006年,辉瑞公司开发的CETP新药torcetrapib最终因为安全问题而宣告搁浅,五年后罗氏公司的研究人员在分析了其新药dalcetrapib之后,认为该药物的疗效不佳,也作出了相似的决定。就在上个月,礼来公司旗下的evacetrapib最终也未能逃脱厄运,被宣布暂停。这些都给默沙东公司敲响了警钟。为了评估公司设计的多达3万人的临床三期研究是否还有进行的必要,默沙东专门组织专家对anacetrapib的现有数据进行分析,并最终为这一研究放行。默沙东同时表示,公司将不会对这一研究进行中期数据分析。
可以说,默沙东公司此次将开启药物研发的另一次豪赌。但是默沙东并不是唯一一家对CETP药物充满信心的公司。今年早些时候,另一制药巨头安进公司也宣布进入这一领域。安进公司是通过16亿美元收购Dezima公司而获得了其口服CETP药物疗法。安进公司认为这一疗法有望替代其畅销药物Repatha。
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信源:Data from ALLY-3 Trial Investigating Daklinza (daclatasvir) in Combination with Sofosbuvir and Ribavirin in Chronic Hepatitis C Genotype 3 Patients with Advanced Fibrosis or Cirrhosis Presented at AASLD