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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF
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还好级别没降，很久没来了，不过我出现是带礼物来的哈2 n" w' c& A4 @( }& R* p
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在网络上发现的好资料和大家分享下，希望对大家有用。; e! H! G- o4 \9 {9 f
, I# H. o( b- g% s资料目录：；# r0 D- E1 q1 V; H$ F& o
: R# V9 |( z5 E5 i1 A" S' E1、GMP管理-CFDI专场；+ J% b1 d7 m; J, r' ?! @7 {
" c6 y6 g1 o, ~+ y/ r2、 确认与验证 培训；
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9 Y$ [( P; y: s# Z: {3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药；
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4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查；
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5、-GMP培训-计算机化系统.
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