马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册 
x
本帖最后由 一场梦 于 2018-6-1 07:54 AM 编辑 # q6 \* k/ N2 U, c5 ^
( U' O! b, N. p! D0 B! G8 B" f8 @) f2 S【药群论坛】2017年高级研修中心、国家局和省局及其他培训资料整理汇总
- M! J) m8 e+ ]: z+ o
, m! W4 F! v/ \3 J2 [
4 e$ P5 g: f/ t# |* lCDE-2017口服固体制剂处方工艺变更的技术要求及案例分析课件分享
0 g1 a* Q4 R) N2 A- F% ^! A5 y4 P8 y: U! C
) z: q) B% W# h) s8 P
2017药政法规口袋书.PDF
; @6 R2 ]6 L5 C3 W* [2 d# w1 ]* l/ v6 Y7 V& k. L ^$ u) D* p2 z
新年礼物3：【内部培训资料】2017.12.4一致性评价中BE试验临床管理.PDF
5 j; D) b- M% ?/ l- H
# V9 m. Y4 i* _0 S【药群论坛新年礼包10】药品注册专员工作难点分析与指导—寇国通2017$ R2 O# K% ~5 d; k9 @
【首发】2017.12药品（化药）审评审批改革与药品注册技术变革研讨讲义
+ D6 n8 _1 B1 Q( @: b0 N药品质量标准分析方法验证—刘同欣2017.7" g+ b) ^7 m/ ~" `9 z: k' s/ K! ]4 _" j
6 ^! ~. ]* }# Z2017.06.30美国药典溶出度试验方法的建立与验证指导原则的解读
6 |+ ^% x. h4 u# R$ R
/ i: r& \. Y0 U& c" c P分析方法学验证培训-2017 上海9 x* i. o+ E; E, U) c
1 T( i- i5 f" R; J/ ?( b
药品质量标准项目 和分析方法-ppt (2017年上海培训)0 C0 m$ L7 C1 q- K
药品数据管理实施要点与规范操作培训班讲义—CFDA研修学院2017.2北京/ c' d: y7 U6 u- g; \
变更药品处方中已有药用要求辅料的技术要求（2017）PPT
1 M j+ g, g1 b! p2018年新年礼物4：2017.11CDE-原辅料关联审批图片
0 O, m! _! V. d, _: n2017中文翻译版化学原料药生产起始物料的选择和论证要求思考0 |: y! x4 K; N" x2 w" m0 [! ~
药品包装材料容器的选择及相容性研究一蒋煜2017.10# C9 y8 @+ {+ X1 a2 C# t
关联审评以及美国DMF制度的分析和应用—胡嘉伟2017.9.9$ F7 F+ Z0 v/ f5 L, P k
5 l, [8 ~& q6 m6 k, b( cANSYS-FLUENT-培训教材2017.12
. L& E9 P4 M% n5 ]- E2 ^2017.7.21CDEeCTD培训与研讨会资料分享照片+ H+ p4 s( r! X! H2 n
2017.7.21CDEeCTD培训与研讨会录音分享! Z$ c: P- [8 i2 M; V8 w- ]3 o; ?
风险评估概述-20171116
. r, Y+ f; o5 `2017.7.27实验室制度整理汇总！
# `2 H. l+ Q- n8 c# e+ S! E% ~
; g5 j0 p5 }0 y6 m2017.12CFDA国产变更研制新药、生产药品已获证明文件载明事项补充申请审批服务指南0 Y' C, b; f7 u8 i1 I/ x0 C
2017.12CFDDA受理中心药品、医疗器械、化妆品等服务指南汇总
2 h& ~5 I/ i6 r新年礼物2：2017.9吉林省药品无菌检查及相关知识PDF
( l- i' _. q" U' ?* B; g2017.2CFDA查审中心生物等效性试验核查发现的主要问题及分析
3 H l3 F+ p! s7 h$ y7 ?《药品GMP附录—确认与验证》王宝艺2017.11 PPT分享啦
, v, i7 `( m C# o, B, }' }化学药实用工艺研究—冯鑫2017.8.21（录音和课件）打包分享9 c) J* U- _3 ^* Q
多产品共线风险评估—马义岭2017.11
$ a; @* y. n/ |1 K2017 药物生产车间污染、交叉污染、混淆的防控。PDF# m" O. o! H0 T% l+ d+ i
k# E) `; J& P# l) O3 e《浙江省中药材标准》2017版电子书PDF下载啦- b9 V7 G3 ]/ A) u
2017FDA发布审评报告。PDF
( m9 L2 A- p3 o# g' k* Y+ d+ \【中药】《SB/T 11182-2017 中药材包装技术规范》最新版PDF下载
1 m7 G2 C+ q5 V; ?# U/ `2017.8.9实验记录的书写规范汇及相关制度汇总贴
- I* {8 j. V1 {9 Y9 P E1 U: n9 b# g4 t- |
【不断更新】2017年高级研修中心、国家局和省局及其他培训资料
; |9 C0 e: A/ o
) S1 I2 K, _, {2 g4 _
, n4 _& i: M9 p8 T6 }/ l
+ @6 N. I3 a. J1 u2 X, w! ]
9 J' u$ P4 @9 R5 I/ P) r: x, v9 m5 a5 \
# I9 q8 n2 @! A
, T* K1 j0 R# M" v% |4 ?2 N6 y% v! g
% T) C8 d4 B: Z7 h s$ u1 _
0 V9 F% J( f. t8 Q7 f, |# u---------------------------------------
0 T7 d1 ~6 V, ~$ ?. F
7 f2 e/ g1 O9 {( d1 i6 v( `+ w7 P& W. H7 |* S" A
【药群论坛】2011——2014年各省局药品注册培训资料汇总帖+ Y p+ v5 k! B4 ~; W
http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=8293&fromuid=162
0 Y9 i4 ^2 Z; s(出处: 药群论坛)0 ?- s0 y6 W# @/ F H
4 L9 ?0 p5 Z! J3 p& |3 c: m9 a2 A
7 T) R" a8 p9 G, D! X( V7 _
【帖子汇总】2015年高级研修中心、国家局和省局及其他培训资料1 s* {5 p( N$ m K" @
http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=15094&fromuid=162+ R( |4 z6 `0 P( x
(出处: 药群论坛)( U7 R' ]+ p! c2 N
; o4 N# Y) R1 N5 j% r6 O' g4 F【2017.1.9更新】2016年高级研修中心、国家局和省局及其他培训资料
. N K. v5 W9 i: Q2 Q2 ?: H(出处: 药群论坛), q/ _/ I7 z1 o+ X5 s: `! \
_3 D& s& N5 p" @8 B2 n3 w
http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=17375&fromuid=162, x B1 E0 M5 y) P* e
1 f) Z4 P) N+ \
/ }8 p" b2 S* W% g
2 L& Y% s7 U) g
! F6 g% Q( k+ W, w' z" w& E |
|手机版|药群论坛
( 蜀ICP备15007902号 )
收藏
支持
反对