【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

+ }8 v: v* W5 H# G' J% z5 K1 T   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训
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8 A: [, s0 z5 F# W/ m( `工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！
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参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！
先一起来看下主要的内容：
; n5 J/ R* K2 k! [% D: f1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所  谢沐风讲义）.ppt；
7 D' U7 Z( D2 t8 k' y9 i2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；
! B$ J' s) b* j5 G: V, ]3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）
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更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
1 ^" x* w6 ^" M% d' C谢沐风老师文章汇总
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1 o$ v' P$ I1 O2 g2 W谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)
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【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本

, o7 p. c3 |+ O  Y0 G( q3 p2 B6 d仿制药一致性评价 谢沐风部分录音

溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答

& x- m; Y* X& g+ Z# q  I, p* W2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音

8 v1 T, [7 _! N8 z) @. Y( i3 ~9 ?原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
8 R% q8 i' F, i2 `, x【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风



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