在新药合成、纯化等生产过程中所用到的原料、试剂,产生的副产物或工艺杂质等,以及原料药和制剂产品储存运输(与包装物接触)过程可能产生基因毒性杂质,这类杂质含量的高低直接影响到药品使用的安全性。 ' ^' h/ N0 {; P3 t4 K. d$ r' T3 ]) i z, |5 J) w 3. 基因毒性杂质的限度
基因毒性杂质的限度一般被定义为可接受风险的摄入量TTC (Threshold of Toxicological Concern),该阈值一般用于定义不会产生显著致癌性或其他毒性作用,但又未能明确研究的化合物的摄入量或暴露量,TTC估值为1.5μg/人/天。