CFDA关于征求《药物临床试验质量管理规范》修订稿意见的通知

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关于征求《药物临床试验质量管理规范》修订稿意见的通知 食药监药化管便函〔2015〕144号 2015年02月06日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，各有关单位： 　　《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的实施，有力地促进了药物临床试验质量的提高，强化了受试者权益与安全保障。随着药物研发形势的发展，GCP实施过程中出现了一些与新形势、新要求不相适应之处。根据药物研发及其监管的实践需求与发展趋势，我司组织对部分条款进行了修改，现公开征求意见。 　　请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局组织辖区内药物临床试验机构、研发企业以及监管人员等各有关方对GCP修订稿进行研讨，于2015年2月28日前将意见反馈我司。其他有关单位或人员意见请于同一时间前反馈。 　　联系单位：食品药品监管总局药化注册司药物研究监督处 　　联系地址：北京市西城区宣武门西大街26号 　　邮　　编：100053 　　电子邮箱：yjjdc@sfda.gov.cn 　附件：1.《药物临床试验质量管理规范》修订稿（征求意见稿） 　　　　2.《药物临床试验质量管理规范》修订稿（征求意见稿）起草说明 　　 　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　食品药品监管总局药化注册司 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2015年2月6日 （公开属性：主动公开）                                 登录/注册后可看大图 食药监药化管便函〔2015〕144号附件1.doc                                 登录/注册后可看大图 食药监药化管便函〔2015〕144号 附件2.docx http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/113991.html

感谢楼主分享

法规年还没跨过去

谢谢，关注到了，看来临床这一块国家也重点关注了