11：0！礼来AD新药获FDA咨询委员会全票通过

6月10日，美国食品和药物管理局（FDA）外周和中枢神经系统药物咨询委员会以11票对0票一致同意礼来Donanemab用于治疗早期阿尔茨海默病（AD）患者。顾问小组不仅认定Donanemab是治疗阿尔茨海默病伴有轻度认知障碍和轻度痴呆的有效药物，而且认为其获益大于风险。