BE试验又称生物等效性试验，是评价仿制药的质量试验。我国是仿制药大国，现在一致性评价做得如火如荼，BE试验费用也因此水涨船高。按照企业研发制剂的规律，一个药品极有可能需要多次BE试验才能通过，若企业所拥有的批号药品全部完成BE试验，将支付巨额的BE试验费用，倘若BE试验失败的话将会带来许多不可挽回的损失。预BE试验是在BE试验开展之前开展的，开展预BE试验有助于为正式BE试验提供参考，使正式BE试验顺利完成。 有些医药公司会寻找那些有资质的CRO公司外包做BE试验，美迪西生物医药是一家临床前CRO 公司，该公司具有符合GLP资质的动物实验室和检测中心，可以用比格犬或食蟹猴等大动物进行动物BE试验，为制剂的优化提供数据支持，降低临床BE风险。 1、预BE试验与BE试验的区别之一是例数 目前预BE试验的受试者例数没有统一规定，通常采用8~12例，如果变异系数大的，可以做18例，对于变异系数特别大的，甚至有预试验做到24例。根据综合相关研究，基本上做预BE试验6～12例之间会比较合理。因为如果例数多了，那就不是预试验，而是正式BE了；而如果例数少了，虽然省钱，但变异度太大，并不能达到做预BE的目的。 而对于大多数药物的BE试验，受试者需要18-24例，但对于高变异药物（个体内变异＞30%者），则应当适当增加样本量，避免假阴性结果，保证试验有适当的把握度。 2、做预BE试验的目的 （1）判断受试制剂处方工艺与参比制剂是否接近 通过预BE试验了解受试制剂与参比制剂在体内吸收情况是否接近，从而判断是否需要调整受试制剂的处方工艺。 （2）估计受试制剂和参比制剂的变异程度 影响药物变异程度的因素包括：化合物的因素、制剂的因素、以及试验本身的因素。通过预BE试验预估受试制剂和参比制剂的变异程度，从而为正式BE试验的样本量提供参考。 （3）优化试验方案设计 通过预BE试验确认采血点是否足够以及设置的合理性。预实验的首要目的一个是对配方在人体中的进一步确定，一个正式试验上面的预演，这样可以确定采血点的设置是否正确、是否有可能出现一些不能预测的情况等。所以进行一个预实验是一个比较明智的选择。 （4）确认分析方法 通过预BE试验确认药物或代谢产物血样分析方法是否恰当，灵敏度是否满足要求等。对于内源性物质，体内吸收比较复杂，需要了解基线的变化情况，通过开展预试验对分析方法确认尤为重要。 3、预BE试验的适用范围： （1）口服速释制剂(不包括口崩片，口含片等：包含有大部分BCS4类，部分BCS2类；大部分高变异药物；窄治疗窗药物；大部分胃肠道不稳定的药物。 （2）大部分口服缓控释制剂。 （3）挑战制剂专利的药物。 挑战专利时，受试制剂在许多方面与参比制剂不同， 如晶形，粒径，辅料种类，工艺等。 （4）与参比制剂释放机理或处方或工艺不同的药物。 由于成本，设备，辅料等方面原因，受试制剂与参比制剂的释放机理或处方工艺会有所不同。对于此类药物来说，受试制剂与参比制剂的体内的释放及血药浓度的变异是不一样的。在进行BE试验设计时，受试制剂与参比制剂的变异都要考虑进去，且BE试验设计时以较大的变异来估计样本量。 （5）内源性物质 内源性物质本身比较复杂且变异程度很高，开展预BE试验主要了解受试制剂与参比制剂在体内的基线变化情况，以及对试验程序和操作进行确认，为正式BE试验打下基础。 对于仿制药来说，做BE试验是一个最终的标准，但是在体外无法完全模拟体内的吸收、分布等，而做一个预BE试验可以确定采血点的设置是否正确、以及是否有可能出现一些不能预测的情况等等。因此一个预BE试验在一定程度上既能提高BE试验的成功率，也能降低BE试验费用的损失率。 该课件是小编辛苦扫描的，请珍惜小编的劳动成果，请勿残忍转载，课件如有侵权小编立即删除！
$ ]5 O6 D5 a* b0 A
+ ~6 k" W: v6 B9 m8 Q8 M* K9 y0 f8 k1 S: k: Y+ h
====更多学习资料请关注 药群论坛==== 9 {8 k) y9 k: @) \: [. W
# t/ U* ~& X% d/ `+ p/ m) U【国庆第四份大礼包】孙亚洲-原辅料理化、粉体性质，制剂处方工艺、溶出度等特征与...2 M+ e5 w: I' R! H& C
( D0 M( }* i6 W. o- a6 }【国庆第三份大礼包】BE研究临床核查要点与缺陷分析高清版.pdf+四份礼物礼包
& J3 R1 V) P- | k
, Y* I% {" u8 f' D+ ^& G
u' Z4 D* r4 R【国庆第二份大礼包】2018.9曹家祥-固体制剂从小试到放大中的注意事项.+20个汇总福利
& r/ N0 { A/ }( h7 D5 l0 { C. \/ m8 P5 [1 q6 _# P; G- r( o
% [, m7 W1 z/ f" `& }【国庆第一份大礼包】2018年药品注册检查交流会课件 天津.PDF4 \ H2 e8 e( t4 H" x* _
; }1 A, H* _7 ]7 f( v
* }, u+ J* Y- s4 T7 E【新年大礼包第一波】2017年1-12月CFDA、CDE、中检院药品新政整理汇总和医疗器械20...
2 a% B7 r- f, B% C1 P
* X, R# D# @# ]% b6 \
9 n5 v9 W7 ~4 U/ B0 S/ G6 T药群论坛新年大礼包9：GMP飞行检查案例分析与思考资料汇总
/ W$ M; h4 h- [3 W! u8 a/ I) m& m/ T6 z
0 g: C7 y) G1 E7 _) T, A
【药群论坛新年大礼包8】2018.1.19药用辅料和药包材CFDA政策法规整理汇总
2 g" { C& @+ x) P- [+ w" N* f9 r* l, t* Z0 @
7 Q/ |, x7 a/ p# ?1 o% E; o
【药群论坛新年大礼包7】2018.1.23国际药品检查动态研究（1-7）期.PDF
# c6 u( Q+ s% c3 J$ I. J, a1 |+ w q& V% _2 R: o( A
. a8 L* r4 ^. S3 v# z【药群论坛新年大礼包11】2018新版药典药品微生物检验及控制技术资料汇总+ O: e1 q4 X$ E0 s% m2 W! X4 q
8 {2 P, |7 t2 M
0 S# `, t8 k0 r9 A; | A2018年新年大礼包5：医疗器械培训、标准资料、学习资料打包发送7 I* y5 e& k2 @0 y/ |
. B% e- q* N: W; e, L5 c* \8 ~0 }
& P/ {8 R1 k0 N9 m* g/ t! U# `【新年大礼包大派送】2014-2016年ISPE培训课件汇总, Y- m; u! U' K0 K/ B2 s
) [* s y9 `, P. _8 H
d7 j6 z4 r% z& E2 _$ u) b新年礼包1：PDA全部翻译共41个打包分享! ?; s/ Y. z @( q1 m- ?
7 ]- e t( {/ R8 n+ f$ q
/ Q4 E/ M( `1 t8 }7 d+ }2 z- L0 b
【药群论坛新年礼包10】药品注册专员工作难点分析与指导—寇国通20179 N" b$ @9 z" x! L
3 Z( n! k! |2 F! G( {/ s( Z( \
& I6 y0 T9 t+ ^) m" d7 G/ m- ^
2018.1.25药群论坛2018年新年礼包大发送（内含多部秘籍） | 
|手机版|药群论坛
( 蜀ICP备15007902号 )
收藏
支持
反对