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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 专题专栏 › 四川省药品再注册定期安全性更新报告检索须知
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[再注册] 四川省药品再注册定期安全性更新报告检索须知

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静悄悄 发表于 2014-7-31 11:46:36 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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[size=+0]药品再注册定期安全性更新报告检索须知
2012年09月20日 14:57
一、企业应提供的资料
（一）药品再注册定期安全性更新报告检索申请表（见附件）。
, N7 X& n" C  e3 G& Y（二）药品注册批件。
（三）药品再注册批件。
二、办理时限
% ?" |6 f# K  U4 v6 A7 {10个工作日内出具检索报告。
三、联系方式
地址：成都市玉沙路157号四川省食品药品安全监测及评审认证中心512室
联系人：刘晓兰
联系电话：028-86927625
传真：028-86009713

+ |7 ~' z8 ]' z4 F1 K6 J附件：

: W+ w: C$ r' a; }8 |                               
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药品再注册定期安全性更新报告检索申请表.doc
/ t1 n  i( p6 t. @( _. U4 I) M
! L& D6 Z! c* Y# }" G0 D7 O5 P
http://www.scfdmec.com.cn/CL2095/62459.html
四川省, 安全性

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沙发
lingdujvzhen 发表于 2014-8-6 11:06:02 | 只看该作者
是再注册通过了之后再出具？再注册时不是需要么，还没通过哪里有再注册证呢
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板凳
淡淡654321 发表于 2014-8-16 16:30:56 | 只看该作者
我们这边不需要这个检索申请表，各地政策不同. q5 ^3 T3 s0 C0 v+ x* ^" `5 U
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地板
淡淡654321 发表于 2014-8-16 16:30:59 | 只看该作者
我们这边不需要这个检索申请表，各地政策不同& c2 Z3 V# k, j" w, [
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