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[化药制剂] 讨论下: 在新药注册申报中,药用辅料可以拿来做原料用吗?

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appyh 发表于 2014-5-16 09:51:48 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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我们有个品种 其中一个原料只购买到药用辅料级别的,购买不到有国药准字的,这种情况我们考虑将其进行精制,然后让其到达注射级原料用,我们是最终灭菌输液产品,是不是必须要精制呢?可不可以不精制处理,直接控制辅料的标准让其到达注射原料标准即可呢?" q5 |% g" R9 ]; _. w, ^/ O
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沙发
 楼主| appyh 发表于 2014-5-16 10:26:53 | 只看该作者
zywandhcp 发表于 2014-5-16 10:10 AM! V; U6 ~4 X: i2 u
按成都培训老师说的,如果你是申报临床,可以用未注册的原料,但必须要说明精制的目的,怎么精制,如何控制 ...

+ C) B) k6 O8 q% g6 @3 n. o就是报生产,那买不到国药准字的原料,岂不是不能进行制剂生产了?还需有自己报生产原料才能做研究了?
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 楼主| appyh 发表于 2014-5-16 11:09:18 | 只看该作者
呵呵 ,是报生产,不是报临床的意思。 然后买到的是有药辅准字(药用级),不是国药准字哈。药典有药用辅料标准,但是我要拿来当主药成分用,怎么办?
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