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2016.9.27 甘肃-国家局一致性评价最后一站培训录音
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感谢群友“叶儿”的无私奉献，请勿乱转，自行学习！4 ^; n& Z- i2 F" }% t
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# S$ x8 x7 S* q( l) x8 c1 L5 {有遗漏的欢迎大家补充！
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R- X+ i9 E5 J9 G0 V y录音内容： K0 @2 |3 Y& v" H+ C
1、 通过仿制药一致性评价推动医药产业供给侧结构性改革-孙咸泽；
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: N1 G7 r/ Q/ Y$ U2、 关于落实一致性评价的政策解读和相关工作程序介绍-杨胜) n6 V& d5 L& ~. y9 ^: p9 i3 b
3、 仿制药一致性评价申报资料要求-南楠；7 u u# \* P3 E" a( \
4、 一致性评价现场检查要求-曹轶；
0 Z& U) S( n* c( ~# O5、 生物等效性研究指导原则与临床有效性试验一般考虑-李丽1 H( {- u/ s1 z! ]! h, S+ B
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6、 参比制剂选择和确定指导原则及备案与推荐程序-李亚萍；4 W% e% Q; G# y: \0 B6 B+ g
7、 一致性评价口服固体制剂溶出曲线测定与比较-牛剑钊
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CFDA免费一致性评价7站培训录音和PPT汇总帖
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