来源:重庆市药监局
2017年08月10日,重庆市药监局发布公告,收回重庆赛维药业有限公司4张GMP**。
公告显示,重庆赛维药业有限公司严重违反<药品生产质量管理规范>规定,依据<药品生产质量管理规范认证管理办法>第三十三条规定,重庆市药监局决定依法收回该公司<药品GMP**>。
让我们注意的是,重庆赛维药业有限公司被收回的GMP**一共有4张,**编号分别是CQ20130015、CQ20150033、CQ20160016、出口欧盟证明:CQ170010。对应的认证范围分别是“胶囊剂、原料药(普瑞巴林)”、“原料药(格列美脲、普瑞巴林)”、“片剂”、“磷酸利美尼定”。
** 编号 | 企业 名称 | 地址 | 认证范围 | **收回日期 | 收回证 书机关 |
CQ20130015 | 重庆赛维药业有限公司 | 重庆市金龙工业园区 | 胶囊剂、原料药(普瑞巴林) | 2017-8-10 | 重庆市食品药品监督管理局 |
CQ20150033 | 重庆赛维药业有限公司 | 重庆市金龙工业园区 | 原料药(格列美脲、普瑞巴林) | 2017-8-10 | 重庆市食品药品监督管理局 |
CQ20160016 | 重庆赛维药业有限公司 | 重庆金龙工业园区 | 片剂 | 2017-8-10 | 重庆市食品药品监督管理局 |
出口欧盟证明: CQ170010 | 重庆赛维药业有限公司 | 重庆市金龙工业园区 (重庆市铜梁区铜合大道531号) | 磷酸利美尼定 | 2017-8-10 | 重庆市食品药品监督管理局
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