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' ]/ n( y K# z6 W6 U本次分享课件仅供药群论坛内部技术交流使用，请勿外传，引起的纠纷责任自负！# l" ?9 G6 a! ~' _
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本次课件主要内容$ I0 }6 g e2 K5 U& J% F6 `1 D
一、化学药物的一般研究过程
: s: ~, z) {* L$ w9 A7 e二、药学研究的重要性及研究内容
# _5 ~- _: a. T, P& D* W三、药品分类、技术要求和研究理念的变迁4 E( h( h& q) U7 X7 V. u
四、不同注册类别的申报技术要求9 s; p) R. \0 |4 { s# K; h5 m/ t
五、注册人员需要重点了解的药学研究要点
0 R/ ?5 W9 l; p( o1 q& Q0 q六、药学研究相关法规和技术要求简介4 s5 L* \: W' e/ x+ s% b
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5 w4 G! ?! i/ \3 R" ?# @化学仿制原料药CTD格式申报资料撰写要求-乌江一龙整理201610261 q& a; N' J4 b& E
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基因毒性杂质资料整理汇总贴
* i$ P2 a3 U, {+ ^+ Mhttp://www.yaoqun.net/forum.php? ... =16503&fromuid=9655; B$ K% @: a$ g4 B! P& Q( I8 A
本次课程其他课件6 i; [" G) k; g0 p8 I$ p, [
【免费分享】2016.10.31杭州药品注册培训孙亚洲老师课件及其录音分享
2 s+ g6 P+ F( \) m1 E; C2 `http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=17982&fromuid=96556 t8 S* b. R& r2 m3 v$ ~; \
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