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3 X! ?7 A" Q0 A) U( Q( EPS:参加的本次课程的小伙伴如果有更多相关资料资料可以上传或是传给群主飞飞，在此表示感谢！
7 \" K' G; P2 X4 d相信你今天的付出，说不定今后会的到更多课件。# D/ L$ L$ t& \* C; f& g
本次分享课件仅供药群论坛内部技术交流使用，请勿外传，引起的纠纷责任自负！
, S6 w( J- r5 a6 p: v, Q============你的回帖是对我们最大的支持
! Q$ m6 ?$ X! @* R3 \, N( T8 d本次课件主要内容
% t8 \. C- L! B( g' l一、化学药物的一般研究过程
; d2 x% r- D7 w: o+ P- l二、药学研究的重要性及研究内容
1 B8 Z) j d) j1 {, ]5 k三、药品分类、技术要求和研究理念的变迁$ \+ [. z) x1 _! L5 f6 S+ N' X* T
四、不同注册类别的申报技术要求
* A7 u0 y4 h4 j: k: Q7 Q) k五、注册人员需要重点了解的药学研究要点
, ~3 g! k T/ |" Q, A$ T六、药学研究相关法规和技术要求简介
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) s; ~6 P7 a3 i0 W) R& c% {0 J) e; E3 y============相互分享才有更多资料，更多资料请每天登陆药群论坛
* m+ L/ y" Q. q下载链接：
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化学仿制原料药CTD格式申报资料撰写要求-乌江一龙整理20161026
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基因毒性杂质资料整理汇总贴0 v* M3 i [5 H% ]8 I: ?
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+ ]3 S, f7 l8 k% k/ z: p7 D3 a; D本次课程其他课件
, l& I$ K2 V/ v- b7 U& ]+ g: \【免费分享】2016.10.31杭州药品注册培训孙亚洲老师课件及其录音分享; E0 q) p7 c7 h9 E" b# K$ W4 J, `" @
http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=17982&fromuid=9655; q6 P. y7 t" }
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