2016-5-17CFDA李茂忠“药品审评审批制度改革”ppt

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静悄悄 发表于 2016-5-20 22:56:38 | 只看该作者回帖奖励

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5月17日，在2016中国国际药物信息大会暨第八届DIA中国年会上，CFDA药化注册司副司长李茂忠就当前仿制药一致性评价最受关注问题之一“愿意承接一致性评价的临床机构数量有限，首批开展品种在2018年底完成困难”,讲解了“药品审评审批制度的改革”，内容往下看：

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沙发

tonydymt 发表于 2016-5-21 09:43:49 | 只看该作者

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板凳

桂灵芝 发表于 2016-5-22 22:34:28 | 只看该作者

谢谢分享！

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地板

beckdant97 发表于 2016-5-23 08:48:25 | 只看该作者

谢谢，楼主辛苦了

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5^#

dlutzhang 发表于 2016-5-23 08:51:36 | 只看该作者

感谢楼主分享

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6^#

huauwlei 发表于 2016-5-23 08:51:37 | 只看该作者

谢谢分享，不错的资源哦！！！！

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7^#

zhaofenrong 发表于 2016-5-23 08:52:02 | 只看该作者

学习一下，感谢

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8^#

江苏-vivian 发表于 2016-5-23 08:52:22 | 只看该作者

非常感谢分享，好好学习~

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9^#

尘埃不见咸阳桥 发表于 2016-5-23 08:52:49 | 只看该作者

谢谢楼主分享。

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10^#

jnhanqiu 发表于 2016-5-23 08:52:55 | 只看该作者

谢谢分享。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

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