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读了本文,希望能对ISPE官方指南有个基本熟悉吧 GAMP? 5 · GAMP 5: 保证GXP计算机系统符合性的基于风险的方法 GAMP? Good Practice Guides · 基于风险的校正管理方法(第二版) · 基于风险的电子记录和签名方法 · 基于风险的GXP符合性实验室计算机化系统方法(第二版) · 基于风险的GXP工艺控制体系方法(第二版) · 基于风险的GXP计算机系统操作方法---GAMP 5姊妹篇 · 基于风险的移动APP管理方法 · 基于风险的GXP系统检测方法(第二版) · 电子数据归档 · 全球信息系统控制和符合性 · IT基础设施控制和符合性 · 遗留系统 · 生产执行系统—策略和编程管理方法 · 制订中的GAMP GPG ISPE Baseline? Pharmaceutical Engineering Guides for New and Renovated Facilities ISPE基准:新设施和创新型设施药品工程指南 · 卷1:活性药物成分(第二版)---对散装药用化学品的修订 · 卷2:口服固体制剂(第二版) · 卷3:无菌药品生产设施(第二版) · 卷4:水和蒸汽系统(第二版) · 卷5:调试和确认 · 卷6:生物药品生产设施(第二版) · 卷7:基于风险的药品生产(风险MAPP) · 制订中的基准指南 ISPE Guides · ISPE指南:基于风险的设施、系统和设备传送科学方法 · ISPE指南:生物药品工艺开发和生产(新出版) · 在制订中的ISPE指南 ISPE Good Practice Guides 优良规范指南 · ISPE GPG:在调试和确认中应用风险管理 · ISPE GPG:药用水和蒸汽系统调试和确认方法(第二版)(新出) · ISPE GPG:制药设备颗粒密闭性能的评估(第二版) · ISPE GPG:书册标签 · ISPE GPG:临床补给系统(新出) · ISPE GPG:冷链管理 · ISPE GPG:对照组管理 · ISPE GPG:临床前治疗用生物产品开发 · ISPE GPG:优良工程规范 · ISPE GPG:协调非临床前药品的定义和使用 · ISPE GPG:HVAC · ISPE GPG:互动反馈技术 · ISPE GPG:维护 · ISPE GPG:制药用水系统的臭氧消毒 · ISPE GPG:包装、贴标和仓储设计 · ISPE GPG:工艺用气 · ISPE GPG:制药行业的项目管理 · ISPE GPG:质量化验室设施 · ISPE GPG:技术转移(第二版)(新出) · 制订中的ISPE GPG PQLI? Guides 药品质量生命周期实施指南 · PQLI概览GPG · 从概念到持续改进的药品质量生命周期实施(PQLI)第一部分:利用质量源于设计(QbD)实现实现,概念和原则 · 从概念到持续改进的药品质量生命周期实施(PQLI)第二部分:利用质量源于设计(QbD)实现实现,实例解说 · 从概念到持续改进的药品质量生命周期实施(PQLI)第三部分:药品质量体系关键要素变更管理 · 从概念到持续改进的药品质量生命周期实施(PQLI)第四部分:工艺性能和药品质量监测体系(PP&PQMS) · 制订中的ISPE PQLI指南
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