国家食品药品监督管理总局药品GMP认证公告（2015年第55号-65号）

     

1、国家食品药品监督管理总局关于江西青峰药业有限公司药品GMP认证公告(2015年第55号)        http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0884/120780.html               2015年06月05日 发布               　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，江西青峰药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由江西省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。        　　企业名称：江西青峰药业有限公司       　　组织机构代码：74426366-3       　　法定代表人：施赛林       　　质量负责人：魏小弟       　　生产地址：江西省赣州市沙河工业园       　　认证范围：小容量注射剂（A线）       　　现场检查员：葛芝红、赵恒、王琳       　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威       　　证书编号：CN20150070       　　有效期至：2020年6月2日        　　特此公告。       　　       　　       　　       　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　食品药品监管总局       　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2015年6月3日                2、国家食品药品监督管理总局关于北京天坛生物制品股份有限公司药品GMP认证公告（2015年第56号）     http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0884/120701.html         2015年06月01日 发布         　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，北京天坛生物制品股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。     　　企业名称：北京天坛生物制品股份有限公司     　　组织机构代码：60006980-2     　　法定代表人：魏宝康     　　质量负责人：王辉     　　生产地址：北京市北京经济技术开发区博兴路二路6、9号     　　认证范围：黄热减毒活疫苗     　　现场检查员：李忠山、王玉洁、孔艳     　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威     　　证书编号：CN20150075     　　有效期至：2020年5月31日     　　特此公告。     　　     　　     　　     　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　食品药品监管总局     　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2015年6月1日                                                                                                                                                                            3、国家食品药品监督管理总局关于广东罗浮山国药股份有限公司药品GMP认证公告（2015年第57号）          http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0884/120702.html                   2015年06月01日 发布                   　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，广东罗浮山国药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。          　　企业名称：广东罗浮山国药股份有限公司         　　组织机构代码：68248557-7         　　法定代表人：王雨良         　　质量负责人：黄炜忠         　　生产地址：博罗县长宁镇         　　认证范围：小容量注射剂（非最终灭菌中药注射剂）         　　现场检查员：丰世勤、白兰彬、杨永东         　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威         　　证书编号：CN20150068         　　有效期至： 2020年5月31日          　　特此公告。         　　         　　         　　         　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　食品药品监管总局         　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2015年6月1日

4、国家食品药品监督管理总局关于河南新乡华星药厂药品GMP认证公告（2015年第58号）     http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0884/120703.html         2015年06月01日 发布         　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，河南新乡华星药厂符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。     　　企业名称：河南新乡华星药厂     　　组织机构代码：17315321-6     　　法定代表人：史世会     　　质量负责人：李建忠     　　生产地址：河南省新乡市刘庄新村     　　认证范围：粉针剂（青霉素类）     　　现场检查员：佟宝光、洪盈盈、郭旗军     　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威     　　证书编号：CN20150073     　　有效期至：2020年5月31日     　　特此公告。     　　     　　     　　     　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　食品药品监管总局     　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2015年6月1日                                                                                                    5、国家食品药品监督管理总局关于山东科伦药业有限公司药品GMP认证公告（2015年第60号）        http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0884/120705.html               2015年06月01日 发布               　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，山东科伦药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由山东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。        　　企业名称：山东科伦药业有限公司       　　组织机构代码：76366513-1       　　法定代表人：龙泽英       　　质量负责人：邹泽勇       　　生产地址：山东省滨州市滨城区小营镇拥政路12号       　　认证范围：大容量注射剂[直立式聚丙烯输液袋（单阀、双阀），B线、C线、D线]       　　现场检查员：姜世贤、杨清、李石       　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威       　　证书编号：CN20150078       　　有效期至：2020年5月31日        　　特此公告。       　　       　　       　　       　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　食品药品监管总局       　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2015年6月1日

6、国家食品药品监督管理总局关于上海生物制品研究所有限责任公司药品GMP认证公告（2015年第59号）     http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0884/120704.html         2015年06月01日 发布         　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，上海生物制品研究所有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由上海市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。     　　企业名称：上海生物制品研究所有限责任公司     　　组织机构代码：13270804-3     　　法定代表人：晏子厚     　　质量负责人：陈哲文     　　生产地址：上海市长宁区安顺路350号     　　认证范围：狂犬病人免疫球蛋白     　　现场检查员：张小松、范小娜、王威     　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威     　　证书编号：CN20150069     　　有效期至：2020年5月31日     　　特此公告。     　　     　　     　　     　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　食品药品监管总局     　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2015年6月1日         7、国家食品药品监督管理总局关于遂成药业股份有限公司药品GMP认证公告（2015年第61号）     http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0884/120706.html         2015年06月01日 发布         　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，遂成药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。     　　企业名称：遂成药业股份有限公司     　　组织机构代码：71263555-7     　　法定代表人：周遂成     　　质量负责人：李俊霞     　　生产地址：新郑市人民东路     　　认证范围：小容量注射剂(非最终灭菌，三车间，新郑市人民东路)     　　现场检查员：王喜民、杜建国、孙晓翠     　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威     　　证书编号：CN20150072     　　有效期至：2020年5月31日     　　特此公告。     　　     　　     　　     　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　食品药品监管总局     　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2015年6月1日                                                                                                    8、国家食品药品监督管理总局关于浙江弘盛药业有限公司药品GMP认证公告（2015年第62号）        http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0884/120707.html               2015年06月01日 发布               　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，浙江弘盛药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由浙江省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。        　　企业名称：浙江弘盛药业有限公司       　　组织机构代码：74948772-X       　　法定代表人：汪炳英       　　质量负责人：朱广东       　　生产地址：富阳市银湖街道沿山路133号       　　认证范围：小容量注射剂       　　现场检查员：郑晓、王宇、高良美       　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威       　　证书编号：CN20150077       　　有效期至：2020年5月31日       　　特此公告。       　　       　　       　　       　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　食品药品监管总局       　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2015年6月1日

                    

9、国家食品药品监督管理总局关于焦作市民康药业有限公司药品GMP认证公告(2015年第63号)    http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0884/120708.html

2015年06月01日 发布

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，焦作市民康药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。    　　企业名称：焦作市民康药业有限公司   　　组织机构代码：66724652-7   　　法定代表人：崔思永   　　质量负责人：宋庆和   　　生产地址：河南省孟州市谷旦镇曲村工业区   　　认证范围：小容量注射剂   　　现场检查员：王喜民、孙晓翠、杜建国   　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威   　　证书编号：CN20150074   　　有效期至：2020年5月31日    　　特此公告。   　　   　　   　　   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　食品药品监管总局   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2015年6月1日

10、国家食品药品监督管理总局关于天津天士力之骄药业有限公司药品GMP认证公告（2015年第64号）     http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0884/120709.html         2015年06月01日 发布         　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，天津天士力之骄药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由天津市市场和质量监督管理委员会指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。     　　企业名称：天津天士力之骄药业有限公司     　　组织机构代码：76434964-0     　　法定代表人：叶正良     　　质量负责人：孟昭平     　　生产地址：天津市北辰科技园区     　　认证范围：冻干粉针剂（冻干粉针二线）     　　现场检查员：黄荔红、召伟汉、李明辉     　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威     　　证书编号：CN20150071     　　有效期至：2020年5月31日     　　特此公告。     　　     　　     　　     　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　食品药品监管总局     　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2015年6月1日

11、国家食品药品监督管理总局关于湖南恒生制药股份有限公司药品GMP认证公告（2015年第65号）         2015年06月01日 发布         　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家 食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，湖南恒生制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由湖南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。     　　企业名称：湖南恒生制药股份有限公司     　　组织机构代码：73052323-3     　　法定代表人：唐勇     　　质量负责人：刘明华     　　生产地址：湖南省衡阳西渡经济技术开发区恒生路     　　认证范围：冻干粉针剂     　　现场检查员：李卫华、韩小平、姜建伟     　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威     　　证书编号：CN20150076     　　有效期至： 2020年5月31日     　　特此公告。     　　     　　     　　     　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　食品药品监管总局     　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2015年6月1日

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