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[市场快讯] 从“受理”到“拿证”审批流程、时限、费用、交付物一览,进口企业入

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楼主
北京-丹丹 发表于 2015-5-28 20:01:50 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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本帖最后由 北京-丹丹 于 2015-5-28 08:04 PM 编辑

从“受理”到“拿证”审批流程、时限、费用、交付物一览,进口企业入>>2015-05-28 CMDRA [url=]CMDRA[/url]


相信小伙伴们的朋友圈已经被“注册费”的事儿刷爆了。


昨日,医疗器械产品注册收费的“发布即实施”让很多boss们猝不及防,正忙着加预算。不过,这回妈妈就再也不担心我们半夜去受理中心排队遇到坏人了…


自此,注册审批流程、时限、费用和交付物总算凑齐了。本着全心全意为RA小伙伴服务的原则,小编按照境内、外企业;第I、II、III类产品的申请事项分别整理了“卡片”,便于大家查阅。


进口及港、澳、台地区第III类医疗器械体外诊断试剂产品


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沙发
爱口乞米唐 发表于 2015-5-28 21:33:58 | 只看该作者
谢谢您的分享!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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5#
休休小枣 发表于 2015-5-29 09:32:54 | 只看该作者
好东西!感谢分享!
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6#
254545382 发表于 2015-5-29 15:40:16 | 只看该作者
给力,很明细!
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