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浏览论坛,发现有些关于分析方法验证的问题,故本人根据自己的经验及对方法验证的认识,总结了个人的一些见解,供大家参考: 根据现在申报要求,分析方法验证之前,需要有一个较为详细的方法的来源、参考、优化等,也就是方法确定的一个研究过程,这方面大家应该不是很陌生吧,在确定方法之前,不管是根据文献资料,还是参考药典标准,亦或是根据化合物结构、色谱柱说明书等等,均应该根据色谱方法建立的程序进行了大量的分析方法开发的研究工作。确定分析方法后,对该方法的适用性、耐用性及样品的溶液稳定性等等都有了一个大体的了解。下一步所谓的分析方法验证无非就是按照药典或ICH指导要求中规定的验证项目进行程序形式的试验而已。 根据我们的经验,好像没有看到有分析方法验证结果不好的情况,故分析方法验证无非就是走形式,至于走形式,无所谓先后,先做哪个后做哪个都是可以的,当然如果从实验紧凑型、实验安排和理性上来讲,倒也可以分一下先后顺利。建议按照以下三阶段进行方法验证。 1)、第一阶段:系统适用性、系统精密度、方法专属性、方法耐用性。本阶段需要连接PDA检测器,确定峰纯度。后续试验皆不用PDA检测器了,节省! 在第一阶段完成后直接进行第二阶段,只是方法中关闭了PDA(换用已经设置好的关闭了PDA检测器的方法直接进行第二阶段的试验) 即: 2)、第二阶段:定量限、检测限、线性、方法精密度、溶液稳定性(在整个第二阶段穿插进行,考察室温条件下或其他条件下24小时以上)、方法准确度试验。 3)、第三阶段:中间精密度。 按照以上三个阶段,一般三天左后时间都能完成。包括试验记录、实验图谱及验证报告等等。 供参考! ! O* j3 _3 I; w8 b% t J
本文由论坛蒲友yanhuali2004原创,如需要与他交流或讨论,请点击原文链接。
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