关于药品研发中如何快速的查询EMEA中审评信息

相信大家一定有类似的经历，在EMEA中查找药物的审评信息，可以从European public assessment reports专栏中找，有商品名、活性成分的检索途径，但有些药物在这个分类中是查不到的，为什么呢？还有什么好的检索方式？大家不妨谈谈自己的感受

此种帖子请发布在“我要求助”版块中谢谢！

期待高手的解答啊

同问，看看高手解答

该答案来自网络，不知道能帮上不哈。期待高手补充。FDA durg@FDA对应药物的“Approval History, Letters, Reviews, and Related Documents”项下的“Review”部分，以及EMA European Public Assessment Reports项下“Assessment Hisoty”中有对药物审批的公开审评报告，里面含有的信息，对于新药的开发有着很强的参考意义。



% w6 V& F- O- ?6 u" [以下是一些对应的信息，以及对楼主所说情况的分析。
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1 _1 k: }; {* g2 |* h2 H, S5 S
& S9 ]6 c5 [) i" k- Z1 t
( V" }- e% G2 c  s! M（一）、欧洲药品管理局（EMA）：

* N: J/ ^7 S1 ~) j% T# AEMA的成立时间是1995年，根据Regulation (EC) No 726/2004的要求，EMA会公开药物审评的审评报告。
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目前公布最早的一份欧洲公开审评报告（European Public Assessment Reports，EPAR）也是1995年，和EMA成立的时间同一年。



$ |! M* d( A) I( h6 a0 F/ R你没查到那个药的信息，可能的原因有：1）该药是1995年前在欧洲上市的；或2）该药是1995年后，但是不是按集中审评程序程序（Centralised Procedures）申请上市的，这种情况不需要EMA审批。
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" m9 ]$ X( R  t2 T) a) ^( S; {
5 x1 p3 |  D$ t% L) Z$ L背景信息：EMA只负责通过集中申请程序上市申请的审批，这类申请适用于生物制品、生物仿制药以及几种特定疾病（艾滋病、糖尿病、退行性神经病变）等新分子实体，对于其它的新分子实体以及仿制药，厂家可选择走集中审批或其它方式。除了集中审批程序（Centralised Procedures），药品在欧洲上市的途径还有成员国审批（Independent National Procedure）、互认程序（Mutual Recognition Procedure）以及Decentralised Procedures）等。
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) y( O" Y. ~$ Z1 l6 w/ w4 ^

（二）、美国食品药品监督管理局（FDA）：

' n3 }, \/ h8 ~FDA成立于1906年，经过我初步排查，FDA最早公布的药品公开审评报告也是1995年。在此之前批准上市的药物的审评报告没有能被收录。
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5 Y+ v& y, u6 {! p; l4 X. @4 L楼主没查到对应的上市申请审评报告，说明这个药的上市时间早于FDA公布的最早一份审评报告的时间。
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以下是针对版主问题的回答：


& @( g$ r" S% t& |  N
0 X$ t  `& ^" Z/ v& |- y* H- |1-EMA应该翻译为欧洲药品审评局或者审评署，药品批准的权力在欧盟委员会。
6 q$ @/ b. \$ s* W6 B% \
* V# u) [9 ^# X; @答：SFDA第25期不良反应通报中对EMA的翻译就是欧洲药品管理局，链接http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0078/46365.html。如版主指出的，EMA会提出审评的意见，最终由欧盟委员会做出是否批准上市的最终决定，因此，EMA从其行使的功能，翻译成欧洲药品审评局比较恰当。
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: |3 R# j& m5 P  x2 R  ]- A# d2-如果对EMA网站足够熟悉的话，仍然可以找到非EMA审评药品的审评资料。

( V6 X" U4 W& _7 u, t答：正在研究中，如果版主能指点就更好了！有进展时我会在此更新说明。
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! D0 d6 L5 t4 s. Q0 }  d' |! A3-如果信息没在FDA网站上面找到，可以通过FOI途径获得。
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答：多谢版主指点。FDA网站有介绍FOIA 这块的内容（http://www.fda.gov/RegulatoryInformation/foi/default.htm），大致流程就是申请人通过邮件或传真向FDA 信息自由处（Division of Freedom of Information，传真(301) 827-9267）提出请求，说明需要索取的内容，然后支付相应的费用。FDA经查询和确定，如果属于信息自由法案允许公开的内容并且FDA有这些信息，FDA会通过邮件（默认）或email（应申请者要求）将上述信息提供给申请者；如果没有，FDA会书面告知。如果相应内容属于信息自由法案规定不允许公开的信息，FDA会进行告知，申请者有权进行申诉。



以下是针对版主问题的回答：
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4 ~7 b1 u& g/ u1. 为什么日本PMDA也没有相关信息呢

- x! f/ D1 T; z+ y答：今晚看了下PMDA的网站，发现“Home >Services of PMDA >Drug and Medical Device Reviews >Approved Products >Review Reports of New Product Applications” 项下有一些新药的公开审评报告，楼主可关注。但目前只有十几种药物的公开审评报告。
3 c; u. @3 I' P
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版主的信息似乎在丁香园中就有啊

有没有高手来说说看